>梅州市人民医院2026年医疗设备采购项目洽谈邀请公告（七）

X拟举行采购项目的洽谈，欢迎有相关资质条件的单位X参与，并按要求将相关资料快递到我院。一、项目名称：项目1：钙卫蛋白定量检测仪项目2：阿尔茨海默病体液标志物定量检测仪项目3：急救转运呼吸机项目4X（植发设备）项目5：人体成X析仪项目6：胸腹腔内窥镜项目7：迈瑞监护仪rSO2-MR（X域血氧饱和度监测）模块二、项目内容（一）项目预算上限价项目预算： （二）项目技术要求:项目1技术要求详见附件1，项目2技术要求详见附件2，项目3技术要求详见附件3，项目4技术要求详见附件4，项目5技术要求详见附件5，项目6技术要求详见附件6，项目7技术要求详见附件7。三、资格要求（一）具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。（二）法律、行政法规规定的其他条件。（三）本项目不接受联合体X。（四）具备相关的医疗器械生产许可证或经营许可证。（五X（http:X.cn）、“信用中国”Xwww.X.cn没有列入记录失信被执行人、重大税收违法X采购严重违法失信记录名单及其他不符合规定的条件。 四、X需提交资料（以下材料必须X）（一）经年审合格的营业执照（三证合一）复印件。（二）法定代表人资格证明书（原件）及法人X复印件。（三）法定代表人X（原件）及参会代表X复印件（如果是法人参加会议则不需提供）。（四）不参与围标串标承诺书（格式自拟）。（五）提供项目技术要求及具体评审标准中“★”条款对应的佐证材料和承诺函。（六）其他与本项目相关的资质和资料要求：1.产品品牌型号。2.有效期内的医疗器械X证（包括一切附属设备）。3.医疗器械生产许可证（国产设备要求提供）。4.产品代理证书或授权书（进口设备要求提供）。5.售后服务承诺。（七）如投标人为经销商，必须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案证明；如投标人为制造商，必须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案证明（按国家规定执行）。*1.X供应商应对其提供资料的真实性、准确性负责，如提供的资料存在不实的，属于提供虚假材料谋取中选、成交，将列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加我院采购活动，构成违法违规的，我院将依法依规追究其责任。2.X资料须按要求准备齐全，如不齐全将无法获得洽谈会参会资格。五、X时间符合资格的单位应当在X年X月X日起至X年X月X日期间（办公时间：每日8:X-X:X，X:X-X:X）X，逾期不接受X。六、X方式将X需提交资料盖章纸质版邮寄建议采用EMS中国邮政或顺丰X设备科，电子版（PDF文件，要X+X点将通过供应商X资料所提供的联系方式进行通知。八、洽谈评审规则及报价要求（一）洽谈评审规则采用综合评X法：推荐综合得X排名第一的参选人为第一候选人，排名第二的参选人为第二候选人，排名第三的参选人为第三候选人。候选人并列的，由采购人按技术部X得X高低顺序确定中选人。项目具体评审标准详见附件。X联系方式联系人：X话：X-X设备科附件1：钙卫蛋定量检测仪技术要求及具体评审标准附件2：阿尔茨海默病体液标志物定量检测仪技术要求及具体评审标准附件3：急救转运呼吸机技术要求及具体评审标准附件4X（植发设备）技术要求及具体评审标准附件5：人体成X析仪技术要求及具体评审标准附件6：胸腹腔内窥镜技术要求及具体评审标准附件7：迈瑞监护仪rSO2-MR（X域血氧饱和度监测）模块技术要求及具体评审标准 X