2026年第44期医用耗材采购公告

第一部X采X（深圳福田）对以下医用耗材项目进行院内采购，欢迎符合资格的供应商参加投标。一、基本情况1.项目名称：X年第X期医用耗材2.采购文件编号：详见第二部X采购项目3.采购内容及要求：详见采购文件需求4.采购方式：公开遴选二、投标人资质要求复印件X，并标明与原件相符字样（一）若投标人为所投产品的生产企业，提供生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》医疗器械生产备案凭证；（二）若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件（包括生产企业或全国总X级代理授权代理投标的各级授权证书及其《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》医疗器械生产备案凭证）；提供经营企业《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》二类医疗器械经营备案凭证；《医疗器械X证》（含附件）备案凭证（含备案登记表）非医疗器械产品需提供国家药品X证明页：https:X.cn。如开标时以上证件有效期剩余不足3个月的，投标人需一并提交续期申请证明。（新证旧证交替期间共同有效的，新证旧证均需提供）（三）归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》；第一类、第二类消毒产品还需要提供卫生安全评价报告及"全国消毒XX站的备案截图；利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品还需要提供卫生许可批件复印件；（四）所投产品为进口耗材时，提供进口生产企业或进口总代理商开具的X（五）投标人授权人X明、企业法人证明或法人X。（六）投标人未被列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在X有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。（“信用中国”X”以及“深X”为供应商信用信息的X）（七）投标人未被列入中大八院失信黑名单供应商。（八）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划X包号的同一招标项目投标。投标人需将直接控股股东列明，并承诺控股股东没有同时参加本项目。控股关X资本总额超过百X之五十或X股本总额超过百X之五十的股东；出资额X的比例虽然低于百X之五十，但依其出资额或X所享有的表决权已足以对股东会的决议产生重大影响的股东（投标人出具承诺函，格式见采购文件）。（九）提供X的《供应商基本情况表》（格式详见采购文件），并按照表中要求提供法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员、投标文件编制人员最近一个月的社会保险证明材料（社会保险证明材料中须体现社保缴纳单位和缴纳月份）。（十）必须提供中标后完X履行合同周期（X个月）的承诺函。（投标人出具承诺函，格式见采购文件）。（十X采购，投标产品需在深圳X备案且X配X截图页（清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号）。（十二）本项目不接受联合体投标，不允许X包。三、其它要求（一）采购人有权对投标人及对本项目资质条款要求提供的相关证明材料进行审查，投标人提供虚假资料被查实的，则取消本项X名单。X的规定不纳入深圳医用耗XX采购X）。（二）X采购文件后，因任何原因无法应标，请书面告知。若未告知，视为能够如期应标。如果出现未书面告知又X将被列入不诚信公司名单。（三）开标当天请带上所投标项目样品及彩页。四、X方式 X时间：自公告之日起至X年X月X日X部X）：（1）投标人需填制《X年第*期**项目医用耗材投标X及资格审查文件》（不填写价格）（详见附件）；（2）提供3X在用产品发票（非医疗器械的项目提供）；（3）投标人资质文件（详见投X医用耗X件的视作X无效。其中《X年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》单独提供一份可编辑格式为Excel的电子版。【X电子版后等通X会X行审核电子版，审核通X纸质资料装订（资格审查文件一正一副、《X年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》单独提供一份纸质版）提交XX，装订的文件应当与经审查通过的电子版保持一致。只有通过资格审核的投标人方可准备投标资料参加投标。【未收到通知无需先行递交纸质资料】【纸质资料的递交时间不受X时间截止的限制】备注：X人可根据自身情况，自由选择一项或多项耗材进行X，若X多项，请根据要求每个采购项目单独提供一份完X的X资料（即报几项交几份，请勿混合打包，以免遗漏项目）。五、获取采购文件详见附件。投标文件（具体格式见第五章投标文件）请在X且封面需X。开标时间和地址：X料需作密X1.纸质资料：投标文件（1正2副）于X2.电子资料：投标文件PDF盖章扫描件、附件2《合同附件》电子表格版（为确保采购后X日内完成签订，投标当天请提交合同附件电子Excel），用U盘X关本次采购事宜，可按如下联系方式进行咨询（一）联X（深圳福田）招采办（二）联系地址：X购项目序号采购文件编号采购项目名称单价限价（同类耗材不得超过限价）技术要求（在用详细明细见附件，仅供参考）允许进口国产是XX采购使用科室备注1ZCBX-HCX-X体外X接头X.使用范围：适用于供体外XXX输送血液、观察和连接使用。2.主要部件：产品由接头本体、带不带保护帽等组成。3.材质要求：接头材质为聚碳酸酯。4.工作尺寸要求：需要包含常用型号：三通型、直通型等。5.效期要求：有效期≥X个月6.消毒灭菌要求：经环氧乙烷灭菌国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X2ZCBX-HCX-X一次性使用心肺X接头X.使用范围：XX的X，实现血液输送、观察及连接功能，并可在术中持续监测静脉血氧饱和度。2.主要部件：一次性使用的心肺X接头由聚碳酸酯制成，采用环氧乙烷方式进行灭菌处理，一次性使用。3.工作尺寸要求：接口规格包括临床常用的型号：包括成人型、儿童型、婴儿型，能够适配美敦力、泰尔茂、索林等品牌的连续血气监测设备。4.效期要求：有效期≥X个月。国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X3ZCBX-HCX-X一次性使用静脉插管X.使用范围：本品用于体外循环过程中，将静脉血引导至氧合器进行气体交换。2.主要部件：静脉插管由接头、软管、不锈钢弯头、管座、不锈钢丝、套环、保护帽以及可选配的插芯共同构成。3.材质要求：聚氯乙烯软管内嵌不锈钢丝以增强抗折性能，所用聚氯乙烯材料的增塑剂为环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯。4.工作尺寸要求：一体直头规格涵盖临床常用的型号：（FrX-FrX）；金属弯头规格涵盖临床常用的型号（FrX–FrX）；二级引流型规格涵盖临床常用的型号：（FrX、FrX、FrX、FrX、FrX）等常用型号。5.效期要求：有效期≥X个月。6.消毒灭菌要求：采用环氧乙烷方式进行灭菌处理。国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X4ZCBX-HCX-X一次性使用右心吸引头X.使用范围：该产品适用于心脏体外循环手术，配套体外X，将胸腔和周围组织的出血和渗血吸引到贮血器中。2.主要部件：由不锈钢或软聚氯乙烯（PVC）连接管、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）吸引头、手柄、聚碳酸酯（PC）接头按不同规格组装。3.材质要求：聚氯乙烯材料（PVC）；增塑剂X环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯。4.满足成人型、儿童型等型号5.效期要求：有效期≥X个月6.消毒灭菌要求：采用环氧乙烷方式进行灭菌处理。国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X5ZCBX-HCX-X一次性使用左心吸引头X.使用范围：该产品适用于心脏直视体外循环手术时，配套体外X使用，对心脏左心腔内进行减压或吸引心脏内的血液。2.主要部件：由聚氯乙烯（PVC）导管、接头、或配聚乙烯（PE）抽芯、不锈钢X等组成。3.材质要求：聚氯乙烯（PVC）材料增塑剂X环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯。4.工作尺寸要求：须有成人型；儿童型；婴儿型等多种型号5.效期要求：有效期≥X个月6.消毒灭菌要求：采用环氧乙烷方式进行灭菌处理。国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X6ZCBX-HCX-X一次性使用动脉插管X.使用范围：用于体外循环手术中，将经过氧合器氧合后的动脉血X。2.主要部件：动脉插管由接头、软管、不锈钢丝、塑料弯头、弯头座、不锈钢弯头、缝合台、插芯、导入套、保护帽及手柄共同组成。3.材质要求：加强型聚氯乙烯软管采用X不锈钢丝进行抗折加固；普通型为聚氯乙烯软管；金属弯头由XL不锈钢制成。聚氯乙烯材料所使用的增塑剂为环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯（DINCH）。4.工作尺寸要求：规格涵盖常用的接头，如：塑料弯头（Fr8–FrX）、一体直头（Fr8–FrX）以及一体直头带插芯（Fr8–FrX）等。5.效期要求：有效期≥X个月。6.消毒灭菌要求：采用环氧乙烷方式进行灭菌处理。国产是心脏大血管外科开标时请携样品，此样品为综合评X的一部X附件1：《X年第*期**项目医用耗材投标X及资格审查文件》（X时提交）附件2：《合同附件》电子表格版（为确保采购后X日内完成签订，投标时提交电子版在U盘）附件3：X年第X期医用耗材采购文件（公开遴选）备注：1.《X年第**期**项目医用耗材投标产品明细表》用Excel表格形式单独X一份2.原在库品牌X须提供原采购通知书及目录附最X（深圳福田）X年X月X日X