一、采购人:X地 址:XXXXX号联系人:X 联系方式:X采购代理机X地 址:XXXXX号院内3XX室联系人:X 联系方式:X二、项目名称:XXXX卫生院全自动血液细胞X析仪及麻醉机采购项目项目编号:XX项目情况:两个标包,包1:全自动血液细胞X析仪;包2:麻醉机;兼投不兼中标包号标包名称供应商资格要求控制价(X)1全自动血液细胞X析仪1、供应商须在中华人民共和国境内合法X,并具备独立企业法人资X采购法》第二X采购法实施条例》第十七条相关条件的规定,并具备磋商文件要求的供货、售后等服务能力:(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和X采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(五)法律、行政法规规定的其他条件。2、供应商为制造商的,应具有《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;3、供应商须按照《医疗器械X与备案管理办法》的规定提供所投属于医疗设备的医疗器械X证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动;5X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cX站(credit.shandong.gov.cn)中被列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名X采购活动;6、本次
招标采用资格后审,不接受联合体投标;7、法律法规规定的其他条件。X麻醉机X三、获取磋商文件凡有意参加本项目者,请于X年X月X日至X年X月X日每日上午X时XX至X时XX(北京时间,下同),下午X时XX至X应商名称+联系方式,并通知代理机构工作人员查收。1营业执照;2法人X及代理人的X;3法人X复印件;4供应商为制造商的,应具有《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证及生产厂家的《医疗XXX份,售后不退。注:1以上证件正在X年检或延期的,需提供年检或(延期)核准部门提供的相关证明文件。 2不能提供证明其符合X拒绝接受其X,因提交虚假资料而产生的一切后果由供应商自行承担。 (3)X时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格,供应商最终资格的确认以开标时组织的资格后审为准。四、递交响应文件时间及地址:X联系人:X 联系方式:X发布时间:X年X月X日X