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哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸与危重症医学科相关设备（2026275-2026279）招标公告
采购与招标网 ,机械电子电器,医疗卫生 黑龙江 2026-08-13
项目概况
呼吸与危重症医学科相关设备（X-X）招标项X获取招标文件，并于 X年X月X日 X时XX（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]FDGJ[GK]X
项目名称：呼吸与危重症医学科相关设备（X-X）
采购方式：公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求：
合同包1(微量注射泵):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 微量注射泵 | X(套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后X个工作日送达指定地点
合同包2(进口肺功能仪):
合同包预算金额： 1,X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 进口肺功能仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 1,X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后X个工作日送达指定地点
合同包3(进口血液净化仪（呼吸及血液透析室）):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 进口血液净化仪（呼吸及血液透析室） | 6(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后X个工作日送达指定地点
合同包4(进口血液净化仪):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他医疗设备 | 进口血液净化仪 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后X个工作日送达指定地点
合同包5(进口体外膜肺（ECMO）):
合同包预算金额： 3,X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 急救和生命支持设备 | 进口体外膜肺（ECMO） | 2(台) | 详见采购文件 | 3,X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后X个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(微量注射泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(微量注射泵)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参X项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包2(进口肺功能仪)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）如为代理商投标，须提供设备制造商针对本项⽬出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；如为设备制造商投标，须提供依法成⽴的相关证明资料（复印件）。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参X项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包3(进口血液净化仪（呼吸及血液透析室）)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）如为代理商投标，须提供设备制造商针对本项⽬出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；如为设备制造商投标，须提供依法成⽴的相关证明资料（复印件）。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参X项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包4(进口血液净化仪)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）如为代理商投标，须提供设备制造商针对本项⽬出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；如为设备制造商投标，须提供依法成⽴的相关证明资料（复印件）。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参X项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包5(进口体外膜肺（ECMO）)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）如为代理商投标，须提供设备制造商针对本项⽬出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；如为设备制造商投标，须提供依法成⽴的相关证明资料（复印件）。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参X项目。（提供承诺函，格式自拟）
三、获取招标文件
时间： X年X月X日至 X年X月X日，每天上午 XXX至 XXX，下午 XXX至 XXX（北京时间,法定节假日除外）
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）
X开标时间： X年X月X日 X时XXX秒
开标地址：Xh4> 五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：X
地址：X6>2.采购代理机构信息
名称： X
地址：X9层
联系方式： X-X
3.项目联系方式
项目联X
电话： X-X
X
X年X月X日
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会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
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