山西省运城市中心医院公开招标山西省运城市中心医院第一批医疗设备采购项目的公开招标公告_采购与招标网
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  • 山西省运城市中心医院公开招标山西省运城市中心医院第一批医疗设备采购项目的公开招标公告

    采购与招标网   ,医疗卫生,机械电子电器   山西   2026-08-18

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 山西省运城市中心医院公开招标山西省运城市中心医院第一批医疗设备采购项目的公开招标公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
    公告发布时间:X-X-X X:X:X

    项目概况

    招标项目的潜在投标人应在XXX获取招标文件,并于X年X月X日 X:X(北京时间)前递交投标文件。

    一、项目基本情况

    项目编号:XAGKX

    预算金额(X):X

    最高限价(X):X,X,X,X,X,X

    采购需求:

    标项一
    X第一批医疗设备采购项目第1包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第1包,采购内容:全自动支气管激发设备(进口)1台、X射线骨龄仪1台、医用物理降温仪(儿童型)2台、半导体激光治疗仪1台、便携X1X(进口)1台、新生儿冷光源蓝光治疗仪(进口)3台、输血泵2台、事件相关电位仪(进口)1台、脑涨落图仪1台。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    标项二
    X第一批医疗设备采购项目第2包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第2包,采购内容:全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪5X1套X1套、床旁脚踏康复车(带屏幕)1台、固定式上下肢主被动训练踏车1套、认知功能训练仪1套、红外偏振光治疗仪1台、冲击波治疗仪(进口)1台、生命体征检测仪1台、中医四诊仪1台、空气波压力治疗仪1台、脑氧监测仪1台、电子喉镜3套。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    标项三
    X第一批医疗设备采购项目第3包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第3包,采购内容:体外反搏治疗仪1台、无创血流动力学检测仪1台X1套、无创呼吸机1台、教学模型等教学设备1套、X1套、袖筒式血压计3台、动态心电X台、肺功能仪3台、输液泵X台、微量注射泵X台。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    标项四
    X第一批医疗设备采购项目第4包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第4包,采购内容:下肢外骨骼机器人1台、干扰电治疗仪1台、电动起立床2张、超声波治疗仪4台、微波治疗仪2台、膈肌起搏器治疗仪2台、TDP治疗仪5台、加压冷疗仪1台、超短波治疗仪1台、经皮正中神经刺激仪2台、上肢关节康复器(CPM)1台、下肢关节康复器(CPM)1台、多功能电动治疗床2张、智能康复器床旁下肢1台、磁振热治疗仪1台。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    标项五
    X第一批医疗设备采购项目第5包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第5包,采购内容:胰岛素泵2台、膀胱容量测定仪1台、一氧化氮治疗仪1台X2台、糖化血红蛋白X析仪1台。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    标项六
    X第一批医疗设备采购项目第6包
    数量:
    预算金额(X):X
    简要规格描述或项目基本概况X第一批医疗设备采购项目第6包,采购内容:住院药房智能移动调配工作站8台。所采购的货物必须符合国家的强制性标准,采购范围包括货物的供应、运输、装卸、安装、调试、培训及售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以招X、技术和服务的相应规定为准
    备注:本项目采购标的物除特别标注为“进口产品”外,均采购本国产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;采购标的物标注为“进口”字样的,满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购

    合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6,自合同签订之日起X日历天内交货

    本项目()接受联合体投标。

    二、申请人的资格要求

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业

    3.本项目的特定资格要求:标项1供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。③本次所投产品若为进口设备,须提供所投产品有效的代理证明或授权书。(投标产品不属于进口医疗器械的,供应商可不提供);标项2供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。③本次所投产品若为进口设备,须提供所投产品有效的代理证明或授权书。(投标产品不属于进口医疗器械的,供应商可不提供);标项3供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项4供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项5供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项6供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)

    三、获取招标文件

    时间:X年X月X日X年X月X日,每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)

    地址:X>方式:X

    X

    四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    提交投标文件截止时间:X年X月X日 X:X(北京时间)

    开标时间:X年X月X日 X:X

    开标地址:Xn>

    五、公告期限

    自本公告发布之日起5个工作日。

    六、其他补充事宜

    针对本项目的质疑需一次性提出,多次提X采购项目时,符合法定质疑条件X进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构X提起质疑。
    本项目采用远程不见面X的方式进行。

    代理费X方式: 供应商X

    代理费收费标准: 参照国家计委“计价格【X】X号”文件、国家发改委发改办价格【X】X号文件及发改价格【X】X号文件向中标人收取代理服务费

    代理费收费金额(X): /

    七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系

    1.采购人信息

    地址:X

    联系方式:X-X

    2.采购代理机构信息

    名 称:

    地址:Xspan>

    联系方式:X-X

    3.采购代理机构信息

    项目联系人:Xp>李女士

    电 话:X-X





    附件信息:



    X

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    会员办理咨询:400-006-6655转1。

    业务咨询:400-006-6655转1。

    入会咨询:400-006-6655转1。

    客户服务:400-006-6655转7。

    发布信息:400-006-6655转2。

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