采购与招标网 ,医疗卫生,机械电子电器 山西 2026-08-18
| 项目概况 一、项目基本情况 项目编号:XAGKX 预算金额(X):X 最高限价(X):X,X,X,X,X,X 采购需求: 标项一 标项二 标项三 标项四 标项五 标项六 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6,自合同签订之日起X日历天内交货 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业;本项目非专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求:标项1供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。③本次所投产品若为进口设备,须提供所投产品有效的代理证明或授权书。(投标产品不属于进口医疗器械的,供应商可不提供);标项2供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。③本次所投产品若为进口设备,须提供所投产品有效的代理证明或授权书。(投标产品不属于进口医疗器械的,供应商可不提供);标项3供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项4供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项5供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);标项6供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,所投产品属于一类医疗器械的可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,供应商可不提供) 三、获取招标文件 时间:X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外) 地址:X>方式:X 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:X年X月X日 X:X(北京时间) 开标时间:X年X月X日 X:X 开标地址:Xn> 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出,多次提X采购项目时,符合法定质疑条件X进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构X提起质疑。 代理费X方式: 供应商X 代理费收费标准: 参照国家计委“计价格【X】X号”文件、国家发改委发改办价格【X】X号文件及发改价格【X】X号文件向中标人收取代理服务费 代理费收费金额(X): / 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 地址:X 联系方式:X-X 2.采购代理机构信息 名 称: 地址:Xspan> 联系方式:X-X 3.采购代理机构信息 项目联系人:Xp>李女士 电 话:X-X 附件信息: |
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