采购与招标网 ,科技文教旅游,医疗卫生 黑龙江 2026-08-19
血液样本离心机(二次) 采购项目的潜在供应商应在 黑龙X(http:X.cn/) 获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[X]zzgj[TP]X-1
项目名称:血液样本离心机(二次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:X,X.XX
采购需求:
合同包1(血液样本离心机):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 血液样本离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 合同签订后X个日历日内交货
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血液样本离心机)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于⼆类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》;如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》,所有证件必须在有效期内。
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 X:X:X 至 X:X:X ,下午 X:X:X 至 X:X:X (北京时间,法定节假日除外)
地址:X X/p>
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
地址:X4> 五、开启
时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
地址:X4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
1、供应商应在X(http:X.cn)提前X并X电子签章X,X用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(XX流程及驱动X参考X(http:X.cn)办事指南-XX流程)具体操作步骤,供应商在X(X采购供应商操作手册。 供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明,详见X(http:X.cX操作手册--黑龙X-供应商操作手册。
2、供应商须在公告期内凭用户名和密码,X黑龙X(http:X.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件。
3、本次X无关,也不具备法律效力。
4、本项目开标方式为远程开标X开标时间截止前半小时X开标大厅进行签到,在规定时间进行解密、X确认和二次报价。
名称:X
地址:Xh6> 2.采购代理机构信息 地址:X六部) 项目联系人:X李森 电话: X-X转X(业务六部) X年X月X日 3.项目联系方式
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。