广西建澜项目管理有限公司关于南宁市第三人民医院多道电生理标测系统（心脏三维电生理导航系统）采购（NNZC2026-G1-990694-GXJL）更正公告（一）

一、项目基本情况原公告的采购项目编号：X-X-GXJL原公告的采购项目名称：X第三人民医X（心X）采购首次公告日期：X年X月X日二、更正信息更正事项：招标文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章投标人须知第一节投标人须知前附表X.1资格证明文件组成：9、其他资格要求（必须提供，否则作无效投标处理）：（1）有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号）第四十一条第二款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械，无需X医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械X证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械，无需X医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械X证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（3）有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供。X.1资格证明文件组成：9、其他资格要求（必须提供，否则作无效投标处理）：1）投标产品属第二类医疗器械产品的，投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号）医疗器械X类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；投标产品属第三类医疗器械产品的，投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号）医疗器械X类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证，且经营范围必须包含采购标的；2）投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械”情形的凭证（则无须提供上述（1）项资格证明文件）。 2第六章投标文件格式第二节资格证明文件格式 资格证明文件目录八、符合特定资格条件（如有）的有关证明材料（复印件）………………………（页码）资格证明文件目录八、符合特定资格条件（如有）的有关证明材料（复印件）………………………（页码）1）投标产品属第二类医疗器械产品的，投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号）医疗器械X类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；投标产品属第三类医疗器械产品的，投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号）医疗器械X类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证，且经营范围必须包含采购标的；2）投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械”情形的凭证（则无须提供上述（1）项资格证明文件）。更正日期：X年X月X日三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更，其余内容不变。2X上查询地X（http:X.cn）,广西壮X（http:X.cn）,X（广西·南宁）（http:X.cnnnggzy。四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1、采购人信X地   址：XXX号联系方式：颜工，X-X、采购代理机构信息名   X地   址：XXX号德利国际B3栋X项目联系人：X联系电话：X-X、监督X采购X电   话：X-X X X年X月X日X