黑龙江省神经精神病医院省神经精神病医院设备更新项目（七）(三次)招标公告

合同包1(手术室设备及附件):

合同包预算金额： 1,X,X.XX

(1)(1)具备建设行政主管部门颁发的建筑X专业承包二级（包含二级）及以上资质和电子X专业承包二级（含二级）及以上资质【注：若供应商根据《住X建设部关于X企业资质管理制度改革方案的通知》（X[X]X号）文件内容，更换了相关资质，则应满足如下要求：具备X专业承包乙级（含乙级）及以上资质】及有效的安全生产许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力 (2)拟参加本项目的供应商须具有有效的特种设备安装改造维修（修理）许可证（X，GC2级及以上）资质 (3)供应商拟派项目经理须X专业二级（含二级）及以上X建造师执业资格，具备有效的安全生产考核合格证书，且未担任X项目的项目经理。（响应文件中提供项目经理X及资格证书复印件，证企相符，提供未担任X项目经理的承诺） (4)拟派本项目管理机构至少包括：项目经理1人，技术负责人1人(具备中级及以上（X技术类职称)，施工员1人（具备有效的岗位证书）、质量员（质检员）1人（具备有效的岗位证书）、安全员1人（具备有效的安全生产考核合格证书C证）。（响应文件中提供项目管理机构所有成员X及资格证书复印件，提供以上人员开标前近3个月内供应商为其缴纳的连续近3个月的养老保险证明；成立时间不足三个月的企业提供成立以来的缴纳养老保险证明即可，且提供的各类证书证明文件需X）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例 》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医 疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类 医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应 商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属 于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于 ⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品 属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投 产品属于⼀类医疗器械）。

(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例 》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定 的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类 医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《 医疗器械X证》，所有证件必须在有效期内。