一、项目编号：XX-X
二、项目类别：试剂类
三、项目需求：
|
序号 |
申请科室 |
项目名称 |
单位 |
产 品 适 用 范 围 |
|
X |
核医学 |
甲胎蛋白检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测孕妇血清中的甲胎蛋白检测 |
|
X |
核医学 |
抗缪勒激素检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测人血清或者血浆中抗缪勒激素检测 |
|
X |
核医学 |
妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测孕妇血清中的妊娠相关血浆检测 |
|
X |
核医学 |
抑制素A检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测孕妇血清中抑制素A检测 |
|
X |
核医学 |
游离雌三醇检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测孕妇血清中游离雌三醇检测 |
|
X |
核医学 |
游离绒毛膜促性腺激素β亚基检测试剂盒 |
盒 |
用于体外定量检测孕妇血清中的游离绒毛膜促性腺激素β亚基检测 |
四、供应商的资格要求
（一）供应X采购法》第二十二条规定；
（X采购法实施条例》第九条的规定；
（三）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（四）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目采购；
五、投标供应商X须知
（一）获取调研需求
1.调X>
2.X时间：X年X月X日至X年X月X日，工作日上午8:X至X:X，下午X:X至X:X（法定节假日除外）
3X>
4.X（XXX号）XX3XXX，超时送达的文件恕不接受。
（二）满足资格X资料的扫描件（必须X）：
1.供应商X表
2.具有法人或者其他组织机构的营业执照等证明文件（有效的工商营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或三证合一的营业执照）；营业范围满足本次招标要求的范围。（复印件需加盖原单位公章）
3.法定代表人授权书及被授权人X；
4.如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书及制造商《营业执照》（三证合一）X；
5.生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料，授权及相关证明在有效期内，耗材授权时间要求有效期X年，不得过期。生产厂家不得更换代理商（代理商有违法违规行为除外）。如无任何正当理由随意更换代理商，则视为自动放弃供应商资格。
6.提供国家XX站的基础信息截图（包含“营业执照信息” “股东及出资信息”“主要人员信息”及“变更信息”）；
7.提供近三年内（本项目投标截止期前）①X站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事X采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；
8. 如响应商家属于国家认定的中小企业，应提供《中小企业声明函》（销售与生产X属不同企业的，需要提供双方的中小企业声明函）。
