2.8采购预算：?XX.XX。

三、资格要求

3.1投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照；

3.2 投标人具有良好的财务会计制度，提供X4年至今任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表，财务报表须包含现金流量表、利润表、资产负债表或自投标文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；

3.3投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（投标人须缴税所属时间在X5年X月至响应文件提交截止日期前任意3个X税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印X出具纳税情况的相关证明复印件（成立未满3个月的提供成立以来的相关证明或相关情况说明；依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税）；投标人缴费所属时间在X5年X月至响应文件提交截止日期前任意3个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件（成立未满3个月的提供成立以来的社会保险费缴纳证明或相关情况说明；不需要缴纳社会保险费的，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保险费；）；

3.4投标人具有良好的商业信誉，没有处于被责令停业、财产被接管、冻结破产状态，最近三年在经营活动中无违法经营和不正当竞争行为的记录，提供承诺函；投标人未被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单（由采购代理X站上查询，并将查询结果提交评标委员会审核）；

3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目的采购活动；

3.6为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

3.7投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定，在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械X类目录》内的不作强行要求。

3.8本项目不接受联合体投标。

四、招标文件的获取

4.1获取招标文件时间：请于X26年8月X日起至X26年8月X日止（法定公休日、法定节假日除外），每日上午X时30X至X时30X，下午X时XX至X时30X（北京时间）；

4.2获取招标文件的方式：持营业执照复印件现场获取；

4.3获取招标文件的地点：昆明市人民西路X室；