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佳木斯市中心医院血气分析仪体外诊断试剂盒单一来源公告
采购与招标网 ,医疗卫生,机械电子电器 黑龙江 2026-07-24
项目概况
血气X析仪体外诊断试剂盒采购项X（***采购文件，并于 X年X月X日 X时XX（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]BZGC[DY]X
项目名称：血气X析仪体外诊断试剂盒
采购方式：单一来源
预算金额X,X.XX
采购需求：
合同包1(血气X析仪体外诊断试剂盒):
合同包预算金额： X,X.XX
合同包最高限价： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他诊断用生物制品 | 血气测定试剂盒（电极法） | 1,X(人份) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-2 | 其他诊断用生物制品 | 血气测定试剂盒（电极法） | 8,X(人份) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-3 | 其他诊断用生物制品 | 血气测定试剂盒（电极法） | 7,X(人份) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血气X析仪体外诊断试剂盒)特定资格要求如下:
(1)1.供应商需按《医疗器械目录X类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报耗材属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；如所报耗材属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报耗材的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报耗材属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报耗材的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
时间： X年X月X日至 X年X月X日，每天上午 XXX至 XXX，下午 XXX至 XXX（北京时间,法定节假日除外）
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）
五、开启
时间： X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）
地址：Xh4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
（1X账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CX（***南-CA办理流程X（***政府采购供应商操作手册。
（2）.供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。
（3）.本项目远程解密，供应商无需到场，投标截止时间前XX钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后XX钟内完成系统解密及签名环节。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
地址：X/p>
2.采购代理机构信息
名称：X
地址：XX
3.项目联系方式
项目联系人：X
电话： X-X
X
X年X月X日
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会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
