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许昌市中心医院眼科病区(鹿鸣湖)科室泪液检测滤纸条，医用粘贴膜，荧光素钠眼科检测试纸医用耗材项目市场调研公告
采购与招标网 ,医疗卫生,商业服务 河南 2026-07-29
招标代理公司（ 立即查看 ）受业主单位（ 立即查看 ）委托，于在采购与招标网发布 许昌市中心医院眼科病区(鹿鸣湖)科室泪液检测滤纸条，医用粘贴膜，荧光素钠眼科检测试纸医用耗材项目市场调研公告 现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
现面向市X眼科病区(鹿鸣湖)科室泪液检测滤纸条，医用粘贴膜，荧光素钠眼科检测试纸医用耗材项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术X确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价（附件1）
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。
②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
④、X规定，属于医保报销的产品，须提供X位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）
3X采价及市场调研报价。（附件1）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间X年7月X日-X年8月5日
2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至Xrd原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注X调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）
3. 联系方式：
联系人：X侯老师
代理机构：X
联系人：X 联系电话X-X
四、本次调研公告在《中国采购与招标网XXXXXXX》、《中国招X》上发布。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术X确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
| 序号 | 耗材名称 | 规格型号或适用症 | 技术规格或主要参数 | 预算价格 | 品牌入围数量 | 配套设备使用 | 国产/进口 |
| 1 | 泪液检测滤纸条 | 规格型号： X袋/盒 适用范围：眼科门诊检查、干眼筛查、视光检查、屈光手术术前筛查、X膜病/眼外伤/青光眼等检查。 |
1、材质要求：采用高纯度医用定量滤纸，纤维均匀、不掉屑、无刺激、无自发荧光，吸水速率稳定，检测误差小。 2、规格尺寸：试纸常规总长Xmm，宽度5mm，有效刻度0–Xmm，刻度清晰、精度1mm；前端圆弧倒X设计，不伤眼表，带专用弯折压痕，方便临床操作。 3、功能设计：试纸含荧光显色标识，可配合裂隙灯钴蓝光观察，读数直观准确；单袋左右眼区X标识（L/R），避免临床混用。 4、灭菌与安全：环氧乙烷无菌灭菌、无热原、无致敏、无细胞毒性，EO残留量符合国标，一次性使用，安全可靠。 5、包装规格：独立无菌包装，1袋2条（左右眼配套），包装易撕防污染，产品有效期≥X个月，供货剩余效期充足。 6、性能要求：泪液吸附均匀、无弥散，重复性好，满足临床5X钟标准Schirmer泪液检测试验要求。 |
4.5X/袋 | 1 | 无 | 国产 |
| 2 | 医用粘贴膜 | 规格型号： X*Xcm 适用范围： 适用于白内障、青光眼、眼底手术、眼表X形等各类眼科无菌手术，用于术区皮肤隔离、固定、防菌防液污染，适配眼科手术室标准化诊疗流程。 |
1、主体材质：采用超薄高透明医用PU材质，厚度均匀、透光性好，不影响手术显微镜观察。材质柔软高弹、韧性强、不易撕裂，无乳胶、甲醛等致敏有害物质，对眼周皮肤无刺激。 2、胶层特性：采用眼科专用低敏压敏胶，涂胶均匀无溢胶。术中遇冲洗液不易脱落、不卷边，粘贴稳固；术后揭除无痛、无残胶、不伤皮肤，避免眼周过敏及黏膜刺激。 3、防水阻菌透气性能：具备防水、阻菌、透气三重功能，可有效阻隔术中冲洗液、X泌物及细菌侵入，降低手术感染风险；同时透气性良好，可避免皮肤浸渍发白，适配长时间眼科手术。 4、规格结构：眼科专用无孔常规规格（Xcm×Xcm）。尺寸精准、边缘光滑，配套离型纸，剥离顺畅、操作便捷，贴合眼周解剖形态。 5、手术适配性：高透明可视，无需频繁换膜；贴合性强，头部轻微活动不易松动漏液，耐拉扯、耐冲刷，满足眼科精细无菌手术操作要求。 6、灭菌安全：环氧乙烷灭菌，无菌、无热原、无细胞毒性，符合手术室高等级院感标准。一次性使用，有效期≥X个月，供货效期充足。 |
4X/片 | 1 | 无 | 国产 |
| 3 | 荧光素钠眼科检测试纸 | 规格： X条/盒 适用范围： 用于临床X膜损伤、X膜炎、眼表病变筛查，同时适配干眼检测、硬性接触镜适配性评估，满足眼科常规门诊检查需求。 |
1. 核心成X：试纸浸润医用级荧光素钠，单条荧光素钠含量1.0mg～1.5mg，成X纯度达标，显色均匀稳定，无杂质、无沉淀，检测结果精准。 2. 试纸基材：采用医用专用过滤滤纸，纸质致密均匀、无掉屑、无粉尘、无纤维脱落，贴合眼表检测无菌要求，避免异物刺激眼部。 3. 外观工艺：试纸裁切平X、边缘无毛刺、无破损褶皱，显色区域为均匀深橙红色，色泽统一，无深X部脱色现象。 4. 显色性能：遇无菌生理盐水、人工泪液快速均匀显色，X膜破损区域清晰显黄绿色荧光，对比度高、辨识度强，便于医生快速判断损伤范围及程度。 5. 安全性能：一次性无菌使用，经环氧乙烷灭菌，无菌无热原、无微生物污染，无眼部刺激性、无致敏性，适配各类人群眼表检测。 6. 规格尺寸：标准医用尺寸，试纸总长X.0mm、宽度7.0mm；荧光显色区域长度X.0mm、宽度5.0mm，尺寸标准统一，误差极小。 |
4.5X/条 | 1 | 无 | 国产 |
二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价（附件1）
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。
②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
④、X规定，属于医保报销的产品，须提供X位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）
3X采价及市场调研报价。（附件1）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间X年7月X日-X年8月5日
2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至Xrd原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注X调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）
3. 联系方式：
联系人：X侯老师
代理机构：X
联系人：X 联系电话X-X
四、本次调研公告在《中国采购与招标网XXXXXXX》、《中国招X》上发布。
供应商报名基本信息表
| 序号 | 报名耗材名称 | 技术参数是否完全符合要求 | 供应商名称 | 联系人 | 联系电话 | 邮箱 |
| 据实填写是或否 | ||||||
一、营业执照
提供调研供应商的营业执照
二、供应商身份证明及授权
法定代表人（单位负责人）授权书
本人 法人姓名系 供应商名称 的法定代表人（单位负责人），现委托 姓名，职务以我方的名义参加贵方______________________项目的调研活动，并代表我方全权办理针对上述项目的响应文件提交、解密、谈判、响应文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵方收到我方撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外，本授权书自投标截止之日起直至我方的响应有效期结束前始终有效。
被授权人无转委托权，特此委托。
供应商名称： （盖单位公章）
法定代表人（单位负责人）： （签字或加盖名章）
法定代表人（单位负责人）授权代表： （签字或加盖名章）
法定代表人（单位负责人）授权代表联系电话（手机）：
| 法定代表人（单位负责人）身份证（国徽面） | 法定代表人（单位负责人）身份证（人像面） |
| 法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（国徽面） | 法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（人像面） |
三、制造商生产资质或经销商经验资质
供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)
四、医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）
所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）未纳入医疗器械管理的不提供。
五、市场调研报价一览表
| 耗材名称 | 产品注册证名称或备案凭证名称 | 医疗器械注册证号 | 规格 | 品牌 | 产地 | 单位 | 产品调研报价 （X） |
河南省标号或许昌市标号 | X位医保贯标码（收费材料提供，不可收费材料注明不可收费） | |
| 与调研公告耗材名称一致 | 据实填写 | 据实填写 | 据实填写 | 据实填写 | 据实填写 | 据实填写 | 如有则据实填写 | 据实填写 | 填写标号或填写不属于或填写未申报 | 填写贯标码或填写不可收费 |
1、耗材名称填写应与调研公告耗材名称一致，产品注册证名称或备案凭证名称应与产品注册证或备案凭证上名称一致，所填写规格应与注册证或备案证一致
2、不属于医疗器械管理类别的产品填写“不属于”，未申报河南省标号或许昌市标号填写“暂未申报”；并完善附件1《河南省标号或许昌市标号承诺函》；
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年 月 日
附件1：未申报河南省标号或许昌市承诺函
河南省标号或许昌市标号承诺函X X未申报本市场调研项目（市场调研项目名称）投标产品（耗材产品名称）河X有意向参与本项目市X作出以下承诺：
1、我公司能在中标之日起，X日历天内办理河南省标号或许昌市标号，且能在河南X查询。
4、我公司中标后，未在中标之日起X日历天内未完成河南省标号或许昌市标号办理且河南XX签订采购合同且已经履行，采购人无责撤销采购合同，X承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年 月 日
河南省标号或许昌市标号承诺函X X未申报本市场调研项目（市场调研项目名称）投标产品（耗材产品名称）河X有意向参与本项目市X作出以下承诺：
1、我公司能在中标之日起，X日历天内办理河南省标号或许昌市标号，且能在河南X查询。
4、我公司中标后，未在中标之日起X日历天内未完成河南省标号或许昌市标号办理且河南XX签订采购合同且已经履行，采购人无责撤销采购合同，X承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年 月 日
六、耗材技术参数调研表及偏离情况说明
| 耗材名称 | 与调研公告耗材名称一致 |
| 产品注册证名称或备案凭证名称 | 据实填写 |
| 医疗器械注册证号 | 据实填写 |
| 品牌 | 据实填写 |
| 产地 | 据实填写 |
| 据实填写 | |
| 产品调研报价 （X） |
据实填写 |
二、技术参数及需求符合情况（）：
| 序号 | 耗材名称 | 调研参数要求的规格型号或适用症 | 医疗器械注册证上标准的规格型号或适用范围 | 调研要求的耗材技术规格或主要参数 | 拟投标耗材技术规格或主要参数 | 技术参数是否完全符合要求 | 不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明 |
三、不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明的证明材料（如有）（技术白皮书或技术参数表、彩页完X提供并对应参数符合表所填内容）X自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完X的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年 月 日
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