采购与招标网 ,机械电子电器,医疗卫生 福建 2026-07-29
受 X 委X 对[X]ZXX医疗设备采购项目(多头显微镜等)组织公开招标,现欢迎国内合格的X医疗设备采购项目(多头X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XXX秒 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]ZXFZ[GK]X
X医疗设备采购项目(多头显微镜等)采购方式:公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购包1(全自动血型X析仪):
采购包预算金额: X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-临床检验设备 | 全自动血型X析仪 | 1(台) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包2(载玻片打码机、大体标本取材台(带摄像系统)、切片蜡块储存柜、半自动轮转式切片机、包埋盒激光打码机):
采购包预算金额: X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-临床检验设备 | 载玻片打码机 | 1(台) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
| 2-2 | AX-临床检验设备 | 大体标本取材台(带摄像系统) | 1(台) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
| 2-3 | AX-临床检验设备 | 切片蜡块储存柜 | 1(批) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
| 2-4 | AX-临床检验设备 | 半自动轮转式切片机 | 1(台) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
| 2-5 | AX-医用激光仪器及设备 | 包埋盒激光打码机 | 1(台) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包3(多头显微镜):
采购包预算金额: X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | AX-医用光学仪器 | 多头显微镜 | 1(套) | 否 | 具体以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
采购包1:
①本采购包为专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔X〕X号)规定的中、小、微型企业采购的货物类项目。投标人须按照本招标文件规定的范本提供《中小企业声明函》(货物),即全部由中/小/微型企业制造(即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标)。投标人应认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔X〕X号)规定的划X标准,并按照X关于印发《统计上大中小微型企业划X办法(X)》的通知(国统字〔X〕X号)规定准确划X企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上X、X(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业,投标人为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供《残疾人福利性单位声明函》。※投标人应按照公开招标文件第七章规定提供。【注:(1)享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同X包给大中型企业,中型企业不得将合同X包给大型企业。(2)采购标的对应的中小企业划X标准所属行业详见“采购标的一览表”。(3)本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】
采购包2:
①本采购包为专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔X〕X号)规定的中、小、微型企业采购的货物类项目。投标人须按照本招标文件规定的范本提供《中小企业声明函》(货物),即全部由中/小/微型企业制造(即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标)。投标人应认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔X〕X号)规定的划X标准,并按照X关于印发《统计上大中小微型企业划X办法(X)》的通知(国统字〔X〕X号)规定准确划X企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上X、X(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业,投标人为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供《残疾人福利性单位声明函》。※投标人应按照公开招标文件第七章规定提供。【注:(1)享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同X包给大中型企业,中型企业不得将合同X包给大型企业。(2)采购标的对应的中小企业划X标准所属行业详见“采购标的一览表”。(3)本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】
采购包3:
①本采购包为专门面向符合财政部、工信部文件(财库〔X〕X号)规定的中、小、微型企业采购的货物类项目。投标人须按照本招标文件规定的范本提供《中小企业声明函》(货物),即全部由中/小/微型企业制造(即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标)。投标人应认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔X〕X号)规定的划X标准,并按照X关于印发《统计上大中小微型企业划X办法(X)》的通知(国统字〔X〕X号)规定准确划X企业类型,若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上X、X(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业,投标人为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供《残疾人福利性单位声明函》。※投标人应按照公开招标文件第七章规定提供。【注:(1)享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同X包给大中型企业,中型企业不得将合同X包给大型企业。(2)采购标的对应的中小企业划X标准所属行业详见“采购标的一览表”。(3)本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。。
采购包3:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。。
进口产品: /
节能产品: 适用于(所有采购包),按照财库〔X〕X号文所附品目清单执行。
环境标志产品: 适用于(所有采购包),按照财库〔X〕X号文所附品目清单执行。
时间: X-X-X至 X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 XXX至 XXX,下午 XXX至 XXX(北京时间,法定节假日除外)
地址:Xfujian.gX上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应X上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式: 在线获取
售价:免费
X-X-X XXX(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)
地址:X室
自本公告发布之日起 5个工作日。
1.本公告中“简要需求或要求”与采购文件不一致的,以采购文件要求为准。
地址:X、钟老师/X-X
名X
地址:X1单X
联系方式: 王凯霞、谢鑫、廖丽松、张博艺、吴斌/X-X、X转X
项目联系人:X谢鑫、廖丽松、张博艺、吴斌
电话: X-X、X转X 开户X
X年X月X日