郴州市第一人民医院采购三台CT设备项目更正公告

原公告的采购X采购三台 CT设备项目

首次公告日期： X年X月X日

二、更正内容：

更正事项：采购文件

更正内容：

包 1：

1. 将原招标文件第五章采购需求中 3.设备技术参数要求 → 一总体要求 → “ ▲2 为确保产品稳定性:设备厂商具备CT核心部件X线球管自主生产能力，（提供所投型号NMPA注册时检测报告证明）”该项要求删除。

2.原招标文件 “3.设备技术参数要求 → 一总体要求 → “ ▲3.1 单个高压发生器输出功率（非等效）:单源等距探测器排数≥X排且高压发生器输出功率≥XkW；或双源探测器≥X排×2且高压发生器输出功率≥XkW；或立体双层探测器≥X排×2且高压发生器输出功率≥XkW。现更正X ★3.1 单个高压发生器输出功率（非等效）:单源等距探测器排数≥X排且高压发生器输出功率≥XkW；或双源探测器≥X排×2且高压发生器输出功率≥XkW；或立体双层探测器≥X排×2且高压发生器输出功率≥XkW”。

3. 原招标文件技术评X表中的技术参数的响应评X修改为如下：

1.标注为“▲”的重要条款无偏离计XX，负偏离每一项扣XX。（标注为“▲”的重要技术条款共 4 项）

2.未标注“▲”的一般技术条款无偏离计XX，偏离项数在4项以内（含4项）每一项偏离扣5.5X。 偏离超过 4 项， 本 项得 0X。

（注 X、带“▲”标识的重要技术参数证明文件要求:

1)优先遵循采购需求明确要求:若招标文件第五章“采购需求”中对某“▲”标识参数明确指定了证明材料，投标人应严格按要求提供。

2)无明确要求时的相关证明文件:若采购需求中未明确要求，投标人应提供以下任意一种或多种相关证明文件作为评审依据:投标货物的产品技术白皮书或技术说明书或产品技术要求及附件(药监部门盖章备案)或第三方检测机构出具的检测报告，如产品技术白皮书或技术说明书或产品技术要求及附件(药监部门盖章备案)或第三方检测机构出具的检测报告不一致的以产品技术要求及附件(药监部门盖章备案)为准，并据实填写技术参数响应情况，未提供的视为负偏离，将予以扣X。） 。

包 2更正内容：

1. 将原招标文件第五章采购需求中 3.设备技术参数要求 → 1总体要求 → “ ▲1.2 为确保产品稳定性:设备厂商具备CT核心部件X线球管自主生产能力，（提供所投型号NMPA注册时检测报告证明）”该项要求删除。

2.原招标文件 “3.设备技术参数要求 → 1总体要求 → “ 3.4 高压发生器最大输出功率（非等效），满足其一即可： ①探测器排数X排≤排数＜X排，高压发生器功率≥XkW；②探测器排数≥X排，高压发生器功率≥XkW；③双源探测器≥X排×2，高压发生器总功率≥XkW；④立体双层探测器≥X排×2，高压发生器功率≥XkW 。现更正X ★3.4 高压发生器最大输出功率（非等效），满足其一即可： ①探测器排数X排≤排数＜X排，高压发生器功率≥XkW；②探测器排数≥X排，高压发生器功率≥XkW；③双源探测器≥X排×2，高压发生器总功率≥XkW；④立体双层探测器≥X排×2，高压发生器功率≥XkW ”。

3.原招标文件 “3.设备技术参数要求 → “ ★ 4.2机架孔径：≥Xcm 。现更正X ▲ 4.2机架孔径：≥Xcm ”。

以上，其他内容不变。

三、疑问及质疑

本更正公告为招标文件的组成部X，招标文件如涉及上述内容的应作相应调X和修改，若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处，应以本更正公告为准。

供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、代理机构提出。

四、采购项目联系人姓名和电话

1.采购人信息

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（ 2）地址：Xpan new="" roman="" yes="">