项目X一次性使用活检针套件耗材临时采购公开遴选项目的潜在投标人X获取遴选文件,并于X年X月X日X时XX(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况1、项目编号:X、项目名X一次性使用活检针套件耗材临时采购公开遴选项目3、采购方式:公开遴选4、产品名称及遴选范围包号产品序号遴选产品名称供货周期单价最高限价X一次性使用活检针套件3个月不高于河XX价或X价,承诺价X各公立医疗机构6个月内最低有效交易价)5、采购需求:5.1遴选范围:包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等;5.2供货地址:X5.3供货数量:按需供应,以供货服务期内实际发生的数量为准;5.4质量要求:合格,符合国家或相关行业标准;5.5标包划X:本项目共划X为一个标包。5.6本项目是否接受联合体投标:否。6、是否专门面向中小企业:否。二、供应商资格要求1.1具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经审计的X年度或X年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明);1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺,格式自拟,加盖单位公章);1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供X年X月份(含)以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单(依法免税企业,应提供相关证明文件));1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺,格式自拟,加盖单位公章)。2、落实政府采购政策满足的资格要求:无3、本项目的特定资格要求3.1参选产品依法纳入医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。③参选产品须具有有效的医疗器械X证(适用第二类和第三类医疗器械)。④参选产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料,《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料。⑤如所投产品为进口产品,须同时提供制造商或总代理商(经销商)的合法授权书;3.2信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库X号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(X采购严重违法失信行为记录名单X采购活动;资格审查时,遴选人或采购代理机构将X站(Xwww.X.cn)、“XX站(zxgk.court.gov.cnX(Xwww.X.cn)查询企业的信用记录;(信用信息查询记录和证据采购代理机构将同采购文件等资料一同归档保存);3.3其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不X采购活动。【提供“国家XX站(XwwX基本信息、主要人员信息、股东或投资人信息等内容,查询结果打印件或截图,加盖单位公章;非企业性质的供X查询的,则针对此项做出书面承诺,格式自拟并X】。三、获取遴选文件1、时间:X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X至X:X,下午X:X至X:X(北京时间,法定节假日除外)2X带“获取遴选文件”的资料一套并X到采购代理机构(地址:X取遴选文件”的资料、遴选文件费银行转帐凭证的扫描件X理成一个PX联系电话),代理机构X遴选文件及遴选文件X表后,X成功。代理机构将以电子版形式X采购文件,不再提供纸质版文件。不合格的供应商将告知其原因,在X期限内可以补充后重新XX资料。3XXX份,售X名XXX银行账号:X跨行转账:中国X(行号X)4.获取遴选文件须准备以下资料:(1)企业法人或其他组织X(须注明授权委托X2)营业执照或其他具有同等效力的证明文件;(3)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明材料;(4)特定资格要求3.1条(如有)证明材料(5)特定资格要求3.2条、3.3条查询页。(6)遴选文件X选供应商应对资料的真实性、合规性负责;按以上要求X了遴选文件并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后进行,未通过资格审查的投标将视为无效投标。四、遴选截止时间及地点1、时间:X年X月X日X时XX(北京时间)。2、地XXX会议室(XXXX号)。五、遴选时间及地点1、时间:X年X月X日X时XX(北京时间)。2、地XXX会议室(XXXX号)。六、发布公告的媒介及遴选公告期限本次遴选公告在《中国X》《河南医药X》上发布。遴选公告期限为五个工作日。七、其他补充事宜本项目执行促进中小型企业发展政策(监狱企业、残疾人福利性企业视同小微企业)、强制采购节能产品X采购政策。八、凡对本次
招标提出询问,请按照以下方式联系1.遴选人信息名X地址:XX地址:X目联系方式项目联系人:X式:X-X发布日期:X年X月X日X