采购与招标网 ,医疗卫生 广东 2026-07-22
各供应商:
/检验试剂耗材一批(包组1)进行采购遴选,欢迎符合条件的报名人参加报名。
一、项目名称:检验试剂耗材一批(包组1)
二、采购项目内容及需求
序号 | 耗材名称 | 主要功能用途 |
1 | 凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(凝固法) | 用于体外定量检测人血浆凝血酶原时间。 |
2 | 活化部X凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法) | 用于体外定量检测人血浆活化部X凝血活酶时间。 |
3 | 凝血酶时间(TT)检测试剂盒(凝固法) | 用于体外定量检测人血浆凝血酶时间。 |
4 | 纤维蛋白原(FIB)检测试剂盒(凝固法) | 用于体外定量检测人血浆中纤维蛋白原浓度。 |
5 | D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) | 用于外定量检测人血浆中D-二聚体浓度。 |
备注:
1、详细技术要求请参阅附件1:《医院检验试剂类院内遴选文件》中第二章“用户需求书”;
2、本项目共1个包组,包组为最小报名单位,报名人应对包组内所有项目内容进行报名。
三、报名人资格要求:
1
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动。
3、报名人未被列X站(***“记录失信被执行人或重大X采购严重违法失信行为”记录名单。
4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认并提供承诺函(格式自拟),详见《医院检验试剂类院内遴选文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。
5、投标产品、报名人相关要求:
5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外X上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证(报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外X上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.3如投标产品为第三类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除X上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.4如投标产品不属于医疗器械管理目录内产品需提供国家药品X的相关说明。
5.5上述内容(5.1-5.4),须提供证明文件复印件证明。
四、递交报名文件
1、纸质材料:报名文件纸质材料一式六份,正本(1份)于收件截止日期前递交至下述地址(可邮寄,邮寄请使用顺丰邮寄,请不要选择跑腿或同城),副本(5份)于会议当天带至现场,报名文件具体要求详见附件1《医用耗材类院内遴选文件》;
2、电子材料:报名信息汇总表(详见附件2),文件命名格式“项目名称-发送邮件至电子邮箱(Xn>);邮件主题:采购包组号-耗材名称-1)(- **3、收件地址、联系X8号楼2楼采购部,张老师,X-X;
4、报名文件纸质材料递交截止时间:X6年7月X日下午XX(截止);
5、工作时间:8X-XX XX-XX(节假日除外)。
五、遴选具体时间和地址:Xfamily: 宋体; font-size: Xpx">名的供应商。
附件1:检验试剂类院内遴选文件-(检验试剂耗材一批-包组1).doc
X/ X6年7月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。