采购与招标网 ,医疗卫生,市政房地产建筑 湖南 2026-07-27
建设浏阳市医共体XX药房,X,推动X级诊疗体系,提升基层医疗服务能X药房 X 平方米,集成药品采购、配送、监测全流程功能。
详见采购需求
三、技术规格:1、需求清单
| 序号 | 建设内容/系统名称 | 功能模块 | 数量 | 单价(X) | 总价(X) |
| 一 | 成品软件 |
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| 1 | |
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| 1.1 | 区域共享档案 | 共享档案 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.2 | 系统审查 | 处方(医嘱)用药审查功能 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.3 | 药品信息提示功能 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.4 | 质子泵抑制药专项管控 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.5 | 协定方专项管控 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.6 | 经验性用药专项管控 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.7 | 抗菌药物专项管控 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.8 | 审查提示屏蔽功能 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.9 | 1 | 0.5 | 0.5 | ||
| 1.X | 统计X析功能 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 区域合理用药审查 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 药师审方干预 | 审方时机和过程 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.X | 审方干预功能 | 1 | 2 | 2 | |
| 1.X | 质量评价功能 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 审方干预自定义功能 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 患者信息查看 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 系统审查 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 统计X析 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 区域审方 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 处方点评系统 | 处方点评 | 1 | 1 | 1 |
| 1.X | 区域处方点评 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 药品指标X析 | 统计X析 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.X | 用药指导 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 用药指导 | 用药指导 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.X | 统计X析 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 功能设置 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 区域用药指导 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 用药咨询功能 | 线下咨询 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.X | 医生咨询 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 统计X析 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 功能设置 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 区域用药咨询 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 药物信息查询 | 医药法规 | 1 | 0.5 | 0.5 |
| 1.X | 药物不良反应 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 药物警戒信息 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 中医药 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 1.X | 药物相互作用审查 | 1 | 0.5 | 0.5 | |
| 2 | |
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| 2.1 | 惠民便民 | 药品信息查询 | 1 | 3.5 | 3.5 |
| 2.2 | 缺药登记服务 | 1 | 3.5 | 3.5 | |
| 2.3 | 业务管理 | 匹配用药目录品种 | 1 | 2.5 | 2.5 |
| 2.4 | 汇总审核采购订单 | 1 | 2.5 | 2.5 | |
| 2.5 | 供应配送监测 | 1 | 2.5 | 2.5 | |
| 2.6 | 库存警戒监测 | 1 | 2.5 | 2.5 | |
| 2.7 | 业务协同 | 供需对接 | 1 | 3 | 3 |
| 2.8 | 储存X拨和余缺调度 | 1 | 3.5 | 3.5 | |
| 2.9 | 近效期处置 | 1 | 2.5 | 2.5 | |
| 2.X | 大屏展示 | 监测大屏 | 1 | 3.5 | 3.5 |
| 3 | 系统对接与集成 | 1.包X进行集成对接的接口费 2、包含与湖X”、健康浏阳3.包含与X的HIS、电子病历、集成平X等相关系统进行集成对接的接口费用。 | 1 | X.3 | X.3 |
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| X.3 |
2、成品软件功能需求
| 一、 1. 支持区域化管理、一体化运营,实现资源共享。 2. 支持在同一个维护系统中对医共体内的信息进行X体管理: s 管理员应能设置用户的医疗机构管理范围,实现管理权限X级管理; s 管理员应能设置用户的系统功能使用权限,实现功能权限X级管理; s 药学人员应能按全区、部X医疗机构、单个医疗机构管理系统规则,实现同质化或差异化管理。 | ||||||
| 二、 序号 | 子项 | 详细要求 | ||||
| (一) 区域共享档案功能要求 | ||||||
| 1. | 共享档案 | 系统应提供区域患者共享档案,包括患者在各医疗机构的个人信息、健康摘要、医嘱、检验、检查等信息 | ||||
| (二) 系统审查功能要求 | ||||||
| 1. | 处方(医嘱)用药审查功能 | 系统应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配X审查、配X浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别)用药审查、重复用药(重复成X、重复治疗)审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、越权用药审查、围术期用药审查,并提示医生。 | ||||
| 2. | 药品信息提示功能 | 可快捷查看药品相关重要信息;药品厂家说明书;查询相应药品的中药材专论信息。 | ||||
| 3. | ▲质子泵抑制药专项管控 | 3.1 医生开具质子泵抑制剂药品时,需填写用药评估单。提供评估单专项 统计X析。 3.2 系统可评估患者病生状态,若存在应激性溃疡风险,提供质子泵抑制 剂用药建议。 3.3 围术期不合理使用质子泵抑制剂时,系统可警示医生。 | ||||
| 4. | 协定方专项管控 |
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| 5. | 经验性用药专项管控 | 系统提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。 | ||||
| 6. | 抗菌药物专项管控 | 6.1 医生开具预防用抗菌药物时,需填写用药评估单,评估单区X非手术预 防用药和手术预防用药。 6.2 系统提供抗菌药物用药指征审查。医生开具抗菌药物必须有用药指征, 否则系统将予以警示。 | ||||
| 7. | 审查提示屏蔽功能 | 系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配X、配X浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽,支持X门诊、住院、急诊屏蔽,屏蔽后不再对相同问题进行提示。 | ||||
| 8. | 8.1 ▲系统可以提供多种自定义方式: (1)基于系统审查数据自定义方式,节省药师工作量; (2)可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。 8.2 用户可自定义药品警示、拦截规则,被拦截的问题处方必须返回修改,否则不可进行下一步操作。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截。 8.3 规则复制功能:系统支持将其它药品已有的自定义规则X模块复制到被选择的药品上。 8.4 ▲豁免对象:可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审查,并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。 8.5 自定义规则查询:可查询药品、科室以及各模块的自定义规则。 | |||||
| 9. | 统计X析功能 | 9.1 问题处方(医嘱)保存、查询,以及不合理问题统计X析。 9.2 用药理由统计 | ||||
| X. | 区域合理用药审查 | X.1支持结合多个机构的历史处方做审查,结合病人在不同机构的过敏信息进行药物过敏审查。 X.2支持区域内共用一套审查规则,无需各机构X别制定审查规则。 | ||||
| (三) 药师审方干预功能要求 | ||||||
| 1. | 审方时机和过程 | 系统可以为药师提供X,帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方(医嘱),再由药师人工审查,审查过程中药师可以与医生实时互动,直到处方(医嘱)通过。必要时,药师可同时接收门诊、住院任务。 | ||||
| 2. | 审方干预功能 | 2.1 系统可主动X配任务给药师,任务来临时可用弹框提醒药师,点击弹 框后即可跳转至审方页面。 2.2 药师审查时,可在审查界面一体化查看当前处方(医嘱)历史干预记录,如医生操作、用药理由等。 2.3 药师审查时可查看当前处方(医嘱)历史修改版本信息。 2.4 药师可以根据不同任务情况选择医生处方(医嘱)直接双签通过还是 需要药师复核。 2.5 ▲系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂 供药师参考。 | ||||
| 3. | 质量评价功能 | 3.1 系统提供多种筛选方案设置功能,进行待评价任务筛选。评价人可对每个 任务输入审核意见并打X。系统可自动生成任务评X表,并可导出到Excel。 3.2 评价人可评估历史审核任务并设置问题推荐处置方案,供审方药师审核同 一问题时参考。 | ||||
| 4. | 审方干预自定义功能 | 4.1 ▲可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注,可按科室、 医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注,包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。 4.2 用户可根据使用习惯进行个性化设置,如任务提示音(支持上传),处置 按钮顺序及样式,审方界面字体及颜色,发送给医生的常用语等。 4.3 用户可设置自动干预模式,并设置医生填写用药理由的模式。药师不在 岗时,系统自动干预,医生填写用药理由后方可执行,支持全院和X科室设置。 | ||||
| 5. | 患者信息查看 | 5.1 药师审方界面:可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查 信息、会诊信息,检验结果异常项可单独显示。可链接EMR系统查看患者详细信息。 5.2 可标记门诊特殊病人。 5.3 可标记慢病处方。 5.4 药师审查时可查看当前患者的其他处方。 | ||||
| 6. | 系统审查 | 系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致,并能实现无缝对接,即药师端可查看医生端审方系统的详细审查结果信息,同时药师审核问题标准可按医生端审方系统的审查项目和问题级别进行设置。 | ||||
| 7. | 统计X析 | 7.1 可以X别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标,并可提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师、药物类进行干预情况X类统计。 | ||||
| 8. | 移动审方 | 8.1支持药师通过移动审方APP,对处方(医嘱)进行人工复核。支持药师在移动审方APP中,查看已审核完成的处方(医嘱)的详细信息和药师干预的详细记录,进行回顾性研究。 | ||||
| 9. | 区域审方 | 9.1X的药师收到多家机构的处方/医嘱,进行集中审方。 9.2药师审方时,可查看患者在区域内其他机构就诊的处方,并且可查看到审方处置意见推荐。 9.3可对区域内药师审方结果进行质量评价和一致性评价。 9.4支持区域审方情况数据合并统计,也支持X机构单独统计。 | ||||
| (四) 处方点评系统功能要求 | ||||||
| 1. | 处方点评 | 1.1 方点评监测X评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床指导原则》等处方X处方(医嘱)的电子化评价功能。 1.2 ▲系统应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用 量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配X审查、配X浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别)用药审查、重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权用药审查、围术期用药审查,并提供审查规则自定义功X实际用药情况。 1.3 系统应能实现从抽样、X配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药 师审结的点评闭环管理,并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。 1.4 系统应支持点评任务随机X配、按管辖科室、药品X配,点评人只能查看 自己相关的任务,无权查看他人的任务信息。 1.5 ▲系统应提供双盲点评,在需要时隐藏医生、药师的姓名。 1.6 系统应提供逾期设置,规定医生处理点评结果的时间期限。 1.7 系统应能自定义点评模板及点评点,实现个性化点评需求。 1.8 系统应能自动生成住院患者用药联用图,直观查看药品使用(联用)情 况,联用图支持自定义。 1.9 ▲系统应能自动生成住院患者时序图,包括患者体征(体温、脉搏、呼吸、疼痛评X、血糖、出/入量、血压)、用药、手术和检验信息,时序图支持自定义。 1.X系统应能高亮显示被点评药品,当选择某一(类)药品时,将其成组药品一并显示。 1.X系统应支持处方(医嘱)批量点评,应能将点评结果反馈医生或科主任,医生(工作站)可直接填写申述理由或确认,无需登录系统查看点评结果。 1.X系统应支持增补处方或病人,将需要的处方或病人批量添加至点评任务中。 1.X系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。 1.X系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇总统计表等管理报表。 1.X系统应包含以下点评模块: (1)全处方点评 (2)全医嘱点评 (3)门急诊/住院抗菌药物专项点评,含药物选择不合适、无适应症、药物选择不符合抗菌药物X级管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用药效果欠佳等点评点 (4)围手术期抗菌药物专项点评,含选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评点 (5)门急诊/住院专项药品点评,可点评任意(类)药品 (6)门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评,含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合理等点评点 (7)住院病人特殊级抗菌药物专项点评 (8)住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评,应能针对适应证、品种选择、用法用量及配X、病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行人工评价及自动扣X (9)住院病人人血白蛋白专项点评 (X)▲门(急)诊/住院中药饮片专项点评,含超过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证不符、中药配X禁忌、联用不适宜或者不良相互作用、未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点 (X)门(急)诊中成药处方专项点评 (X)用药排名医嘱点评,应能对门急诊/住院使用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具的处方(医嘱)进行点评 (X)住院用药医嘱点评 (X)出院带药医嘱点评 (X)门(急)诊基本药物专项点评,含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评点 (X)▲住院病人肠外营养专项点评,可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗透压摩尔浓度等指标 (X)住院病人自备药专项点评 (X)门(急)诊外延处方点评 | ||||
| 2. | 区域处方点评 | 系统应支持全区共用一套规则,系统应可抽取单个医疗机构或多个医疗机构的处方或医嘱点评,也可抽取专项药品进行专项化点评;点评过程中系统应可将点评任务X配给区域中不同医疗机构的药师,系统应支持点评人X的药师进行求助;点评完成后,系统应可以按照区域中的医疗机构生成点评结果的统计。 | ||||
| (五) 药品指标X析功能要求 | ||||||
| 1. | 统计X析 | 系统应利用图文并茂的形式,通过趋势X析、构成X析、主从X析、排名X析等X析手段,提供了大量统计X析报表。 系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。 系统应提供报表示例模板,在生成报表前了解统计内容。 系统应提供自定义显示和导出报表功能。 系统应提供关键字检索功能,便于快速查询指标。 1.1 合理用药指标 (1) 指标统计 1) 系统应提供合理用药相关指标的统计,包括:平均用药品种数、注射 剂使用率、特殊级抗菌药物使用率、预防使用抗菌药物病人的百X率、治疗使用抗菌药物病人的百X率、抗菌药物患者使用前病原送检率、X类切口手术预防用抗菌药物百X率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百X率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间<Xh、>Xh且≤Xh、>Xh且≤Xh、>Xh百X率等。 2) 系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成新的报表。 3) 系统应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生X别进行统计。 (2) 趋势X析 系统应能实现抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百X率、国家基本药物药占比同比、环比X析。 1.2 自定义合理用药指标 ▲系统应提供自定义合理用药指标功能,可自行设置指标X子、X母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。 1.3 药品使用强度统计 (1) 药品使用强度统计 系统应能X别按出院时间(费用使用量)、收费时间(费用使用量)和出院时间(医嘱使用量)统计使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。 (2) 药品使用强度趋势变化X析 系统应能X别按月度(自然月或非自然月)、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。 1.4 药品金额、数量、DDDs统计 (1) 药品金额、数量及DDDs使用量统计 (2) 药品金额、数量及DDDs趋势变化X析,系统应能X别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率,应能X别提供药品金额、数量、DDDs同比环比X析 (3) 药品金额、数量统计并排名 1.5 药品使用人次统计 1.6 注射剂/大容量注射液统计 1.7 药品品种/费用构成统计 1.8 门(急)诊大处方X析 可实现超N种处方、超NX处方、超N天处方、超N次就诊患者统计 1.9 抗菌药物使用清单及统计 可实现门(急)诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、送检率(可自定义送检项目)、越权用药情况、抗菌药物使用情况X析等统计 1.X 基本药物使用清单及统计 可实现基药品种数、基物品种总数所占比例等统计 1.X 麻精药品管理处方登记表 1.X 国家X绩效考核 (1) (2) (3) (4) 剔除药品使用情况统计表 (5) 罕见病用药情况统计表 1.X 药事管理专业医疗质量控制指标 1.X 全国抗菌药物临床应用管理 (1) 医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计 (2) 医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计 (3) 抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计 1.X 国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报 (1) 医疗机构一般情况调查 (2) 临床科室指标持续改进情况统计表 (3) 全院使用量排名前十位抗菌药物 (4) 抗菌药物X级管理目录 (5) 临床微生物标本送检率 (6) 医疗机构药品经费使用情况调查表 (7) 医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表 (8) 医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表 (9) 医疗机构I类切口手术用药情况清单表 (X) 医疗机构I类切口手术用药情况调查表 1.X 全国合理用药监测系统 (1) 药物临床应用监测信息(西药、中成药) (2) 处方监测信息(门、急诊处方) (3) 处方监测信息(医嘱) 1.X ▲抗肿瘤药物临床应用情况调查表 1.X 住院患者静脉输液使用情况抽样 1.X 湖南X信息上报统计 |
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| 2. | 区域用药数据X析 | HIS系统提取药品、费用等相关信息,在此基础上实现对全区域或单个医疗机构合理用药指标及药品使用情况的信息化统计和X析。 | ||||
| (六) 用药指导功能要求 | ||||||
| 1. | 用药指导 | 系统应支持自动生成通用用药指导单,包括用药清单(药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量/等)、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项。应支持药师设置特殊周剂量、月剂量给药方案。 1.1.系统应支持自动生成方剂用药指导单,包括用药清单(药品名称、用法用量等)、药品注意事项、其他注意事项。 1.2.系统应支持将用药指导单打印给患者。 |
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| 2. | 统计X析 | 系统应能根据药师工作内容生成以下报表: (1) 用药指导数量 (2) 按指导原因统计 (3) 按指导药品统计 | ||||
| 3. | 功能设置 | 系统应支持自定义指导单内容,方便使用。 | ||||
| 4. | 区域用药指导 | 4.1系统应支持药师为全区范围内患者提供个体化用药指导服务。 4.2系统应支持自定义X指导单内容、指导单显示及打印项目,方便全区范围内统一管理。 | ||||
| (七) 用药咨询功能要求 | ||||||
| 1. | 线下咨询 | 1.1.系统应支持药师记录门诊患者、住院患者、患者亲友、医生、护士发起的线下用药咨询及药师解答,应支持延答复操作,方便药师查找暂未答复的问题。 1.1.系统应支持按姓名、问题、回复关键词等快速检索咨询记录。 1.2.系统应支持自动关联患者用药记录,生成用药清单。 1.3.系统应能自动匹配历史相似的用药咨询记录,方便药师快速录入。 1.4.咨询记录应支持打印、导出。 | ||||
| 2. | 医生咨询 | 系统应支持医生在工作站向药师发起用药咨询。 | ||||
| 3. | 统计X析 | 系统应能根据药师工作内容生成以下报表: 个人工作量统计 问题类型统计 药理类别统计 | ||||
| 4. | 功能设置 | 系统应支持设置用药咨询记录的打X名称等。 | ||||
| 5. | 区域用药咨询 | 系统应支持药师为全区范围内患者提供用药咨询服务。 系统应支持自定义设置全区或机构组范围内的咨询问题类型、咨询特殊人群、打印效果等,方便全区范围内统一管理。 | ||||
| (八) 药物信息查询功能要求 | ||||||
| 1. | 医药法规 | 系统应收录国家药品X、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索,可通过发布部门、效力级别X类浏览。 | ||||
| 2. | 药物不良反应 | 系统应提供国家权威机构发布的药品不良反应信息,内容包括药物不良反应通报、药品不良反应监测年度报告,满足医生药师查询药品不良反应信息的需求。 | ||||
| 3. | 药物警戒信息 | 系统应提供国家权威机构发布的药物警戒快讯信息,为医生药师提供药物安全使用的信息。 | ||||
| 4. | 中医药 | 4.1 系统应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证X类与代码等中医药信息内容。 4.2 中药材:应包含权威专著中的品种信息,内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导,应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。 4.3 中医方剂:应包括临床常用方、中医经典方等方剂,应可查看方剂相关的附方及中成药信息。 4.4 中医诊疗方案:应收录国家中X发布的诊疗方案。 4.5 中医临床路径:应收录国家中X发布的临床路径。 4.6 中医标准术语:应收录国家中X发布的各种临床标准术语。 4.7 中医病症X类与代码:应收录国家中X发布中医病证X类与代码。 | ||||
| 5. | 药物相互作用审查 | 5.1系统应提供单一药品对其他药品的相互作用信息,收载国内外权威资料的药物相互作用信息,根据药物间的相互作用的严重程度X为禁忌合用、不推荐合用、谨慎合用、关注和可以合用。。 5.2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。 5.3参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。 | ||||
| 三、 (一) 惠民便民 | ||||||
| 1. | 药品信息查询 | 系统应支持患者通过医共体统一公众号查询全域药品信息,可查看药品详细信息(规格、剂型、供应企业、价格等)。 | ||||
| 2. | 缺药登记服务 | 2.1成员单位可在系统内一键提交缺X(云)药房。 2.2X(云)药X审核工作台。工作台可汇总展示缺药登记待处理数量、已处理数量等总体处理情况,也可对所有缺药登记的处理全流程节点进行记录,可对处置时效进行标记。 | ||||
| (二) 业务管理 | ||||||
| 1. | 匹配用药目录品种 | 1.1系统应支持医共体统一药品目录的查询与维护功能。用户可基于多维度条件对目录药品进行灵活查询,包括药理X类、药品类型、药品属性(如短缺药品、辅助用药、慢性病用药等),以及各成员单位的药品配备情况。同时,系统应提X实际业务需求,动态新增药品至目录、停用或重新启用目录中的药品。 1.2系统应支持临时采购药品目录的独立管理,具备手动新增、作废药品的功能,支持临采目录的一键导出。 1.3系统应具备面向各成员单位的药品目录统计功能,支持对以下关键指标进行X类汇总与X析:药品总数量、药品品种总数、品种重合率、品规总数,以及按类别细X的西药品规数、中成药品规数、中药饮片品规数、自制制剂品规数;同时涵盖基药品规数、医保药品规数、集中采购药品品规数、国家谈判药品品规数;并支持对特殊治疗领域药品的统计,包括抗菌药物、抗肿瘤药、儿童用药、慢病用药(如高血压、糖尿病、慢阻肺、高血脂、骨质疏松、胃肠炎及腹泻等)、急(抢)救药品、(易)短缺药品、传染病用药、季节性用药、地方病用药、创新药及罕见病用药等品规数量。 1.4系统还需提供下钻查询功能,允许用户点击统计指标,进一步查看对应的详细药品目录信息。 | ||||
| 2. | 汇总审核采购订单 | 2.1系统应支持采购计划全生命周期管理(“创建计划”、“审核计划X可查看并审批所有成员单位采购计划,成员单位仅可操作本单位的采购计划。 2.2各成员单位可自行新建采购计划,采X审核。 2.3X可生成本院采购计划,同时可对医共体内各成员单位的采购计划进行审批。对于已审核通过的采购计划,系统支持一键汇总生成医共体的统一采购订单。 2.4系统支持将订单按照“进行中”、“已完成”状态X类显示,支持根据成员机构名称、订单类型、供应商名称、完成状态等多维筛选。支持批量终止/导出订单。 | ||||
| 3. | 供应配送监测 | 3.1系统应支持集中管理供应商信息,可集中展示供应商资质文件、药品供应清单、订单准时率等。 3.2系统应以供应商配送为核心,生成《供应商配送汇总表》、《供应保障统计汇总表》,支持按年、按季度、按月度,供应商、药品名称等多维度绩效评估与趋势X析。 | ||||
| 4. | 库存警戒监测 | 4.1系统应支持将全域盘点库存总金额、品种数、批次数的可视化展示,可根据药品名称、药品属性、药品批号以及成员单位(精确到药库)等关键条件,对全域内所有药库的库存数据进行精确查找与穿透式查看。 4.2系统应支持按成员单位、药品、药品属性为核心三个维度进行聚合统计,可支持自定义时间范围,覆盖入库、出库、库存全周期的关键数据。 | ||||
| (三) 业务协同 | ||||||
| 1. | 供需对接 | 系统应提供时间、供应商、机构、药品等多维度统计X析,能按成员单位、药品快速生成药品订单汇总统计报表,支持一键导出。 | ||||
| 2. | 储存X拨和余缺调度 | 2.1系统应能提供单一药品全维度档案,包括所选药品本月出入库量、库存状态、效期范围、周转天数、在各成员单位中的X布等情况。 2.2系统应能集中展示国家/省级易短缺药品清单,可动态监控每一药品本月出入库量、当前库存,月周转天数等。系统应能支持用户下钻至任一成员机构药品查看具体的数据状态,实现精准监控。 2.4X(云)药房可对调拨申请进行审批确认。审批通过的调拨申请可进入调拨确认工作台,由将进行调拨操作的成员单位确认并正式发起调拨需求。 2.5系统可对调拨流程进行全面记录,主要从当日调拨单、历史调拨单、调拨单统计的三大维度,通过调拨总数、已确认数、进行中数等核心指标全流程闭环展示调拨完成过程。 | ||||
| 3. | 近效期处置 | 3.1系统应实现对各成员单位药品效期的全景监控与X级管理,动态标识近效期药品,并可按“临期(0–X天)”、“近期(X–X天)”和“近效期(X–X天)”进行标识。支持基于药品、成员单位、批号及预警级别等多维度生成近效期报表,同时提供同一药品在各成员单位库存X布的穿透式查询;针对临期药品,用户可一键发起调拨申请,将其优先调配至需求量大的成员,并能关联展示近7日内调拨申请记录。 3.2对于已过期药品,系统应支持对其进行信息登记,登记信息应包括药品品规、批号、最终处置方式记录等,并支持人工手动修正状态。 | ||||
| (四) 大屏展示 | ||||||
| 1 | 监测大屏 | 1.1系统应提供智能监X(云)药房在其硬件上作相关展示,展示内X(云)药房监控的重点指标,如库存数量、出入库数量、成员单位订单金额排名、缺药登记次数等。 1.2系统应提供大屏指标池以及图表X(云)药房用户自行选择组合生成自定义大屏。 | ||||
备注:(项目中标X演示上述产品功能,如发现演示系统跟投标文件中响应的功能差距较大无法满足功能描述要求的,按虚假应标处理,取消其中标资格并追究相应法律责任。)
4、系统集成
系统集成是对采购的软件、硬件进行安装、部署、调试,并将各个X离的设备、功能和数据集成到相互关联、统一协调、实际可用的系统之中,包括对集成系统的方案设计、设备采购、安装上架、系统配置、数据初始化、关联系统集成、联试联调、培训、试运行、交付等。此次项目须完X、湖南省健康浏阳与HIS、电子病历、集成平X等相关系统系统接口对接改造。
四、交付时间和地点:
1.服务时间:签订合同之日起X个日历日内完成全部实施。
2.服务地址:X/p> 1.产品运输、保险及保管 1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括运输费、装卸及现场搬运费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等在内的一切费用,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。 1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至产品货物验收合格,验收合格前存在的损毁、灭失、脏污的风险均由中标人自行承担。 1.3中标人需负责其派出的所有工作人员的人身意外保险,派出的所有工作人员的人身安全及其因此产生的任何赔偿责任均由中标人负责。 1.4提供的所有设备须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于长途运输,并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施,以确保货物安全运抵现场。中标人应承担由于包装不妥而引起设备锈蚀、损坏和丢失的责任。 1.5每件包装中应附有详细装箱单。 1.6应在第一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的印刷字样标明收货人、合同号、目的地、货物的名称、品目号、箱号、毛重/净重、尺寸(长×宽×高,以厘米计)(公斤),并根据设备的特点和运输的不同要求,以清晰字样在包装箱上注明“小心轻放”“勿倒置”“防潮”等适当的标志,以便装卸和搬运。 2.安装调试 2.1中标人负责产品送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。 2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人取得联系,以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。调试由中标人负责,中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法,包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法,解决调试过程中出现的技术问题。 2.3中标人提供的产品保证为全新原装出厂设备,符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料,包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件,否则,采购人有权拒绝清点货物。 2.4中标人产品到场后,采购人组织单位有关人员,会同中标人到现场进行清点,清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的,视为虚假投标,采购人将终止合同,并报监管部门处理。 2.5中标人须加强施工的组织管理,所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。 2.6中标人对设备运输、安装调试等过程中的安全承担全部责任,发生的任何责任事故与采购人无关。 4.质量保证 4.1 中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。产品应该具有合法的知识产权,如果因为知识产权纠纷投标人承担所有责任。 4.2 免费X或区域新需求的完善、知识库的维护、每年不少于两次,每次不低于三个工作日的上门培训和维保。 4.3质(维)保期内,中标人提供以下内容(包括但不限于):软硬件系统维护、故障检修,以保证硬件设备和各项系统正常运行。 4.4质保期内发现由于货物本身的原因造成故障或损坏,中标人应负责修复,无法修复的应负责更换。质保期内因维修维护所发生的一切费用,包括技术人员工时费、交通费、住宿费、通讯费等均由中标人承担。 5.售后服务 (1)系统维护 1)定期提供巡检维护。 2)提供对采购人不定期维护要求的响应措施。 3)提供对用户修改设计要求的响应措施。 (2)技术支持 1)提供7×X小时的技术咨询服务,及时答复使用人员的技术咨询。 2)提供X小时技术支持服务电话。 (3)故障响应 1)提供7×X小时的故障服务受理,XX钟内响应。 2)发生一般故障响应时间:应在接到采购人故障报修后XX钟内响应,2小时内到达现场,X个小时内处理完毕;X小时内仍无法排除,应在X小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用,直至故障设备修复。 3)发生严重故障响应时间:应在接到采购人故障报修后XX钟内响应,XX钟内到达现场,并在8小时内解决;8小时内仍无法排除,应在8小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用,直至故障设备修复。 4)备件服务:遇到故障,提供系统所需更换的任何备件,保证采购人正常使用。 5)质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责更换或维修。出现的任何质量问题中标人应及时响应(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修或维护、提供备用设备,及时解决故障,不得影响采购人的正常使用。质保期满后,无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件。 6.培训 (1)实施周期要求不少于1人不少于X个日历日的蹲点建设、实施和培训。 (2)中标人必须根据本次招标项目需求情况,充X考虑到系统使用人员实际水平,提出详细的系统培训方案。培训目标是通过系统培训以达到系统管理人员能够独立操作和日常的维护处理能力。中标人负责师资、教材、课件等,并配合采购人组织实施相关人员培训。 ★7.投标人须单独出具书面承诺函并加盖单位公章,本项目质保期满后,软件部X(接口除外)有偿年度维保收费标准,不得超过软件对应X项合同金额的8%。 3.1本项目按照浏X《关于转发<长X采购项目履约验收工作的通知>的通知》(浏财函[X]5号)文件规定进行一次性X体验收。 3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告,检测费用和验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。 3.3验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。 3.4项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担。 3.5设备到货安装调试完成后,需由货物使用单位使用1-2个月,使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收,采购人与中标人双方签署验收证书后,才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。 3.6产品验收后需提供永久授权,不得提示维保到期,授权码到期等。 3.结算方式 (1)付款人:X付。 (2)付款方式:乙方应向甲方提供合法合规的发票,甲方收到发票后X三次付款:(1)合同签订生效后,乙方开具合同总金额的X%的发票,甲方于收到发票的次月底支付;(2)系统上线验收合格并正常运行后,乙方开具合同总金额的X%的发票,甲方于收到发票的次月底支付;(3)余款X%在项目验收合格且正常运行满 3 年后,在收到乙方开具的X%发票后于次月底一次性无息付清。 4.采购人不组织现场踏勘,投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,查勘期间发生的意外自负。 5.知识产权归属约定 (1)项目成果权属正式转移至甲方后,未经甲方书面正式授权,乙方不得单独或授权任何第三方使用、复制、摘抄、传播、转让、售卖本项目专属成果,不得将本项目成果X体或片段用于本合同约定范围以外的商业、学术、宣传等其他用途。 (2)若因乙方成果存在知识产权瑕疵、侵权纠纷、权属争议,导致甲方被第三方追责、行政处罚、项目无法正常报审使用的,由乙方承担全部法律责任、经济赔偿责任,并无偿完成成果X改、重做,直至成果合规可用,同时赔偿甲方因此遭受的全部损失。 6.保密要求 (1)中标人应承诺遵守有关保密规定,满足采购人的保密要求,有义务和责任保证在项目实施和运维过程中数据的安全。如本项目在实施中有特殊需求,中标人必须获得采购人的书面同意。 (2)中标人需与采购人签订保密协议,所有参与项目建设和运维的人员均需签订保密协议,约定在实施和运维过程中的保密条款。在项目建设和维护过程中所产生的与项目建设相关的数据的所有权以及使用权均属于采购人,中标人不能以任何理由泄露、截留、使用(商业或非商业用途)本项目所产生的相关数据,中标人未经本项目采购人的许可,不可在此数据基础上做任何处置。 (3)中标人在项目建设和运维过程中,可能涉及使用保密数据的,需制定涉及保密管理办法,规定保密数据、保密设备、保密介质、保密人员的管理。 (4)双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方或有关方的信息、资料、数据均属于保密的内容,双方均有保密义务,除非该信息、资料、数据已经合法公开。 7.系统X信息互联互通标准化成熟度》四级甲等及以上和《电子病历系统应用水平X级评价》五级及以上要求。 8. 健康浏阳及其他省、 9. HIS、电子病历、集成平X等相关系统进行集成对接的接口费用。 X.本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(软件接口费以及使用第三方软件的版权费)及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用。如中标后,在项目实施中出现任何遗漏或产生纠纷均由中标人承担,采购人不再支付任何费用。
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
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