采购与招标网 ,机械电子电器 云南 2026-07-28
| 项目概况 X年丽江市疾病X检验科、结防科设备及试剂耗材采购项目 采购项目的潜在供应商X(政采云*** 地址获取采购文件,并于 X年X月X日 XX (北京时间)前提交响应文件。 |
一、项目基本情况
项目编号: LJZCX-J1-X-YNLB-X
项目名称: X年丽江市疾病X检验科、结防科设备及试剂耗材采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额(X): X
最高限价(X): X,X,X
采购需求:
标项一
标项名称: X年丽江市疾病X检验科、结防科设备及试剂耗材采购项目(1包)
数量: 3
预算金额(X): X
单位: 批
简要规格描述: 采购结核病实验室试剂耗材与仪器设备,包含结核核酸及耐药、药敏检测试剂盒、酸性罗氏培养基、抗酸杆菌染液、磨菌管、无菌实验耗材、防护用品,配套双门医用冷藏冷冻箱等。
标项二
标项名称: X年丽江市疾病X检验科、结防科设备及试剂耗材采购项目(2包)
数量: 1
预算金额(X): X
单位: 批
简要规格描述: 采购检验科食品风险、水质监测理化试剂耗材,包含各类标准溶液混标、固相萃取小柱、同位素标品、质控样品、色谱配件、纯水机耗材、检测试剂、高纯气体、化学试剂、移液枪头、实验防护及操作器具等。
标项三
标项名称: X年丽江市疾病X检验科、结防科设备及试剂耗材采购项目(3包)
数量: 1
预算金额(X): X
单位: 批
简要规格描述: 采购检验科从业人员预防性体检、食品风险、水质微生物试剂耗材,涵盖荧光PCR试剂盒、各类显色培养基、干粉培养基、即用型增菌液与平板、诊断血清、无菌采样耗材、染色试剂、水质酶底物检测套装、离心管、接种器具、实验室防护用品等。
合同履约期限: 标项 1、2、3,自合同签订之日起1年,或合同累计结算金额达到合同约定金额时,以先到者为准,合同履行期限届满。
本项目( 否 )接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规X采购法实施条例》第十八条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 标项1、2、3:无(未预留,不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目)
3.本项目的特定资格要求:
【标项1】
①依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械X类目录》之规定:(1)所响应产品属于第一类医疗器械的,需提供所响应产品的《第一类医疗器械产品备案凭证》,供应商为制造商的,还需提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,所有类型供应商均需提供所响应产品有效期内的《医疗器械注册证》及制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》;(3)非制造商响应(经销商、代理商等)的,所响应产品仅包含第二类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,所响应产品包含第三类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《医疗器械经营许可证》,供应商具备有效的《医疗器械经营许可证》且经营范围涵盖第二类医疗器械的,可不再单独提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。;
【标项2】
①供应商须具备有效期内的《危险化学品经营许可证》;
②依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械X类目录》之规定:(1)所响应产品属于第一类医疗器械的,需提供所响应产品的《第一类医疗器械产品备案凭证》,供应商为制造商的,还需提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,所有类型供应商均需提供所响应产品有效期内的《医疗器械注册证》及制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》;(3)非制造商响应(经销商、代理商等)的,所响应产品仅包含第二类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,所响应产品包含第三类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《医疗器械经营许可证》,供应商具备有效的《医疗器械经营许可证》且经营范围涵盖第二类医疗器械的,可不再单独提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;
③依据《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》及《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》之规定:供应商所响应产品属于消毒产品的,需提供响应产品有效期内的(1)产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件及(2)制造商有效期内的《生产企业卫生许可证》。;
【标项3】
①依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械X类目录》之规定:(1)所响应产品属于第一类医疗器械的,需提供所响应产品的《第一类医疗器械产品备案凭证》,供应商为制造商的,还需提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,所有类型供应商均需提供所响应产品有效期内的《医疗器械注册证》及制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》;(3)非制造商响应(经销商、代理商等)的,所响应产品仅包含第二类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,所响应产品包含第三类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《医疗器械经营许可证》,供应商具备有效的《医疗器械经营许可证》且经营范围涵盖第二类医疗器械的,可不再单独提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;
②依据《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》及《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》之规定:供应商所响应产品属于消毒产品的,需提供响应产品有效期内的(1)产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件及(2)制造商有效期内的《生产企业卫生许可证》。
三、获取采购文件
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 XX至XX ,下午 XX至XX (北京时间,法定节假日除外)
地X(政采云***
方式: 1.凡有意X(政采云)兼容的数字证X绑定后,线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:***/ca/apply/list?_app_=zcy.sys
2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。
售价(X): 0
四、响应文件提交
截止时间: X年X月X日 XX (北京时间)
地址:X
五、响应文件开启
开启时间: X年X月X日 XX (北京时间)
地址:X5楼(象山市场旁)丽江-开(评)标室一
六、投标保证金信息
是否需要缴纳谈判保证金:否
七、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
八、其他补充事宜
1.本次采购公告在X上发布。请各位供应商在递交投标(响应)文件前随时查看,以获取最新的消息。2.本次项目采用全流程电子化采购方式X(政采云)发布的相关操作手册。操作手册查询链接:***v.cn/document/#/document/dashboard?siteCode=yunnan。如有疑问联系X。(1)供应X注册后,方可参X-业务支持-用户注册-供应商模块。(2)CA数字证书办理。供应商须办理有效CA数字证书。申领链接:***/ca/apply/choose。(3)CA数字证书绑定。供应商进行CX-我的工作台-系统管理-ca管理-ca绑定。(4)采购文件获取。供应商须在采购公告规定的文件获取期限内,使用账号密码或cX,获取采X-我的工作台-项目采购--获取采购文件。请务必在规定期限内获取采购文件,逾期将无法获取。(5)投标(响应)文件编制与递交。供应商须下载投标(响应)客户端,通过客户端编制投标(响应)文件,并线上递交。投标客户端下载路径:***/application-market/#/download/list(6)开评标。供应商须在项目指X,并在规定时间内完成解密,如供应商因自身原因,无法在规定时间内解密的,自行承担后果(如:设备故障、浏览器故X络故障、加密CA与解密CA不一X-我的工作台-项目采购-开标评标-进入开标大厅。
九、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: 丽江市疾病X
地址:X>
联系方式: X-X
2.采购代理机构信息
名 称:
地址:XA座X楼2、3号
联系方式: X-X
3.项目联系方式
项目联系人:Xp>王易文、李宏英、杨帆
电 话: X-X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。