2.7交货期限：配送企业在收到招标人采购订单后，一般药品应X小时内送达至招标人指定地点，急救、急用药品必须在8小时内送达，节假日应照常配送。

2.8政策说明：配送服务期内如遇国家或地方政策调X或进行集采而与本次采购结果相冲突的，则执行国家或地方最新政策或集采政策。

2.9X配方式：按招标人划X原则进行划X，具体X配比例参考下表：

备注：

①因市场供应限制等特殊原因，中选供应商配送份额可能突破上述规则限制比例；

②若某品种无中选供应商可配送，则招标人针对具体品种重新进行公开遴选，并与新增配送企业签订药品采购合同以保障药品供应；

③以上标段及药品品种划X仅限本次遴选当下状态，后续品种动态变化将按招标人药品遴选相关规定执行。

2.X资格审查方式：资格后审。

三、投标人资格要求

3.1投标人应是在中华人民共和国境内依法设立、具备独立承担民事责任的能力的单位或其他组织，提供营业执照等证明文件。

3.2投标人须提供X3年-X年任意一年度经会计师事务所审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表），或提供近三个月内开户银行出具的资信证明。

3.3投标人须提供缴税所属时间在X5年5月至今期间任意1个X税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印X出具纳税情况的相关证明复印件（新成立的投标人根据实际情况提供依法缴纳税收的承诺书；依法免税的投标人，应提供相应文件证明其依法免税）。

3.4投标人须提供缴费所属时间在X5年5月至今期间任意1个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款情况证明复印件（新成立的投标人根据实际情况提供依法缴纳社会保障资金的承诺书；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）。

3.5投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函。

3.6投标人所供应的药品各品种按云南省政策要求需执行两票制（含一票制），提供承诺书。

3.7投标人须提供X3年1月1日至今在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。

3.8投标人未被列入“中X”（zxgk.court.gov.cn/shixin）失信被执行人X站（***重大税收违法失信主体（由招标代理机构在评标前查询后，交由评标委员会审查）。

3.9投标单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一招标项目下同一标段的招标活动。

3.X本次招标不接受联合体投标。

3.X投标人资质要求：

1标段：投标人须提供有效的《药品经营许可证》。同时承诺取得云南X配送权限，并承诺能提供所投药品生产企业的《药品生产许可证》（须提供承诺函）。

2标段：投标人若为药品经营企业，须提供有效的《药品经营许可证》，且具有药品监督管理部门批准的普洱市区域内麻醉药品及第一类精神药品的相关经营资质。同时承诺能提供所投药品生产企业的《药品生产许可证》（须提供承诺函）。

3标段：

（1）投标人若为药品经营企业，须提供有效的《药品经营许可证》，经营许可范围须包含“中药饮片”；涉及毒性中药饮片的，经营许可范围须包含“医疗用毒性药品（中药）”；涉及按批准文号管理的中药饮片，须提供有效批复文件。同时承诺能提供所投饮片生产企业的《药品生产许可证》（须提供承诺函）。

（2）投标人若为药品生产企业，须提供有效的《药品生产许可证》，生产许可范围须包含“中药饮片”；涉及按批准文号管理的中药饮片，须提供有效批复文件；涉及毒性中药饮片的，生产许可范围须包含“毒性饮片”。

（3）投标饮片属于国家保护野生动物的：投标人若为药品经营企业，须提供生产企业依法取得的有效的驯养繁殖许可证或相关部门的行政批准（复）；投标人若为药品生产企业，须提供依法取得的有效的驯养繁殖许可证或相关部门的行政批准（复）。

（4）投标饮片为甘草、麻黄草（或以甘草、麻黄草为原料的制品）的：投标人若为药品经营企业，须提供生产企业依法取得的收购许可证；投标人若为药品生产企业，药品生产企业应依法取得收购许可证。

4标段：投标人须为所投中药配方颗粒生产企业，提供有效的《药品生产许可证》。投标人若为云南省外企业且所投中药配方颗粒未按国家药品标准（简称国标）生产的，须已在云南省药品X办理跨省销售备案（须提供承诺函）。

5标段：

（1）投标人若为药品经营企业，须提供有效的《辐射安全许可证》《放射性药品经营许可证》。同时承诺能提供所投药品生产企业的《辐射安全许可证》《放射性药品生产许可证》及所投药品的《药品注册证》或《药品再注册批准通知书》（须提供承诺函）。

（2）投标人若为药品生产企业，须提供有效的《辐射安全许可证》《放射性药品生产许可证》及所投药品的《药品注册证》或《药品再注册批准通知书》。

（3）投标人如自行配送，投标人须具备放射性药品运输能力（须提供承诺函），投标人如委托配送，配送单位须具备放射性药品运输能力（须提供承诺函）及委托配送协议。

（4）投标人所投药品内外包装均符合国家规定的放射性药品运输要求（须提供承诺函）。

6标段：

（1）投标人若为药品经营企业，须提供有效的《辐射安全许可证》《放射性药品经营许可证》。同时承诺能提供所投药品生产企业的《辐射安全许可证》《放射性药品生产许可证》及所投药品的《药品注册证》或《药品再注册批准通知书》（须提供承诺函）。

（2）投标人若为药品生产企业，须提供有效的《辐射安全许可证》《放射性药品生产许可证》，所投药品的《药品注册证》或《药品再注册批准通知书》。

（3）投标人如自行配送，投标人须具备放射性药品运输能力（须提供承诺函）；投标人如委托配送，配送单位须具备放射性药品运输能力（须提供承诺函）及委托配送协议。

（4）投标人所投药品内外包装均符合国家规定的放射性药品运输要求（须提供承诺函）。

7标段：

（1）投标人若为经营企业，须提供有效的《危险化学品经营许可证》《非药品类易制毒化学品经营备案证明》。同时承诺能提供所投产品生产企业的《安全生产许可证》《危险化学品经营许可证》《非药品类易制毒化学品生产备案证明》《非药品类易制毒化学品经营备案证明》（须提供承诺函）。

（2）投标人若为生产企业，须提供有效的《非药品类易制毒化学品生产备案证明》《安全生产许可证》。

（3）投标人如自行配送，须具有有效的《道路运输经营许可证》（经营范围须包含危险货物运输）；投标人如委托配送，须提供配送单位的《道路运输经营许可证》（经营范围须包含危险货物运输）及委托配送协议。

四、招标文件的获取

4.1招标文件出售时间：X6年7月X日至X6年7月X日，每日上午9X时至XX时，下午XX时至XX时（北京时间）。

4.2获取地址：Xont>