采购与招标网 ,机械电子电器 黑龙江 2026-07-06
标本储存柜、氦氖激光治疗机、机械式(CT)后装转运床等医疗设备采购项目 采购项X”(***获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[X]SYGCXM[CS]X
项目名称:标本储存柜、氦氖激光治疗机、机械式(CT)后装转运床等医疗设备采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额X,X.XX
采购需求:
合同包1(取材台、轮转式切片机、标本储存柜设备采购项目):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 取材台 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-2 | 临床检验设备 | 轮转式切片机 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-3 | 临床检验设备 | 标本储存柜 | 3(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 1年XX个日历日
合同包2(氦氖激光治疗机医疗设备采购项目):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 氦氖激光治疗机 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 1年X7个日历日
合同包3(机械式(CT)后装转运床医疗设备采购项目):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用放射射线治疗设备 | 机械式(CT)后装转运床 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 1年XX个日历日
合同包4(自动洗胃机、动态血压监测仪医疗设备采购项目):
合同包预算金额: X,X.XX
合同包最高限价: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 动态血压监测仪 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-2 | 自动洗胃机 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 1年XX个日历日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(取材台、轮转式切片机、标本储存柜设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的一类《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证及信息表,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》
合同包2(氦氖激光治疗机医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的一类《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证及信息表,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》
合同包3(机械式(CT)后装转运床医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的一类《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证及信息表,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》
合同包4(自动洗胃机、动态血压监测仪医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的一类《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证及信息表,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 XXX 至 XXX ,下午 XXX 至 XXX (北京时间,法定节假日除外)
方式: 在线获取
售价: 免费获取
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
地址:X
自本公告发布之日起 3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名X
地址:X-X
名称X
地址:X: X
项X
电话: X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。