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区医院新建工程（第二批）配套医疗设备采购项目(二次)采购/资审公告
采购与招标网 ,市政房地产建筑,机械电子电器 福建 2026-07-06
项目概况
X 委托X 对[X]WQZGZ[GK]X-1XX（第二批）配套医疗设备采购项目(二次)组织公开招标，现欢迎国X（第二批）配套医疗设备采购项目(二次)的潜在投标人应X(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于 X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]WQZGZ[GK]X-1 采购方式：公开招标 预算金额：1,X,X.XX 采购包1(消毒灭菌设备及器具): 采购包预算金额： X,X.XX 采购包最高限价： X,X.XX 投标保证金： 0X 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 本采购包 不接受联合体投标 合同履行期限： 详见招标文件。 采购包2(手术室设备及附件): 采购包预算金额： X,X.XX 采购包最高限价： X,X.XX 投标保证金： 0X 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 本采购包 不接受联合体投标 合同履行期限： 详见招标文件。 采购包3(医用电子生理参数检测仪器设备): 采购包预算金额： X,X.XX 采购包最高限价： X,X.XX 投标保证金： 0X 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 本采购包 不接受联合体投标 合同履行期限： 详见招标文件。 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 采购包1：无 采购包2： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 采购包3：无 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。。 采购包2： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。。 采购包3： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。。 节能产品： 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》（财库[X]9X采购品目清单的通知》（财库[X]X号）、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（X年第X号）规定X绿色采购工作的通知》（闽财规〔X〕3号）等规定执行； 环境标志产品： 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》（财库[X]9号）X采购品目清单的通知》（财库[X]X号）、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（X年第X号）规定X绿色采购工作的通知》（闽财规〔X〕3号）等规定执行； 时间： X-X-X至 X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 X:X:X至 X:X:X，下午 X:X:X至 X:X:X（北京时间，法定节假日除外） 地址：X.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目X(请根据项目所在地，X对应的(X本级/X级/X)XX操作)，否则投标将被拒绝。 方式： X X X-X-X X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日） 地址：X1号开标室-漳州长泰 自本公告发布之日起 5个工作日。 无。 名称X 地址：X 名称X 地址：X式： X 项目联系人：X薛丽平 电话： X X址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名X X年X月X日
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业 1-1 AX-消毒灭菌设备及器具 X消毒机 1(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 1-2 AX-消毒灭菌设备及器具 清洗工作站 2(套) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业 2-1 AX-手术室设备及附件 多功能产床 1(套) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 2-2 AX-手术室设备及附件 高频电刀 2(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业 3-1 AX-医用电子生理参数检测仪器设备 动态血压 1(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 3-2 AX-医用电子生理参数检测仪器设备 1(套) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 3-3 AX-医用电子生理参数检测仪器设备 经皮黄疸测定仪 1(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 3-4 AX-医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机（X导） 1(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 3-5 AX-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 8(台) 否 满足临床科室多样化使用，详见招标内容及要求 X,X.X 工业 二、申请人的资格要求：
X采购政策
四、获取招标文件
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
六、公告期限
七、其他补充事宜
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
2.采购代理机构信息（如有）
3.项目联系方式
