绍兴大学附属医院2026年第一批医用耗材采购项目(二次)的招标公告[]_采购与招标网
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  • 绍兴大学附属医院2026年第一批医用耗材采购项目(二次)的招标公告[]

    采购与招标网   ,医疗卫生,科技文教旅游   浙江   2026-07-03

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 绍兴大学附属医院2026年第一批医用耗材采购项目(二次)的招标公告[] 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    招标,现将有关事项公告如下:

    一XX年第一批医用耗材采购项目(二次)

    二、项目编号X-X-1

    三、采购组织类型:委托代理采购类别:货物

    四、项目概况:

    项目名称

    采购周期

    预算金额(X)

    绍兴XX年第一批医用耗材采购项目(二次)

    2年

    ¥X

    实质性条款★(必备条款,若不满足,作无效投标处理):

    1.标段如有多个项目的,均应覆盖所有项目。

    2.供应商所投产品必须能通过在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品,且需取得该产品的配送资格(提供供应商在浙江省“智慧医保”招采子系统登X成功并在产品配送区域界面打印或承诺X配送)

    3.各标段(有约定的)需包含所有相关配套设备、耗材、质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材及实际质控校准所消耗试剂,以保证临床使用,均包含在投标报价中,不单独报价。

    4.耗材类XSPD物资管理系统进行配送结算,产生X自行协商。

    五、采购需求:详见采购文件第三章。

    六、本项目资格条件:

    1.供应商应当具备下列条件:

    1.1具有独立承担民事责任的能力;

    1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

    1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

    1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

    1.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

    1.6法律、行政法规规定的其他条件。

    2X(***人X采购严重违法失信行为记录名单;

    3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。

    4.特定资格条件:

    投标产品(包括需配套提供的其他产品)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。

    5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标;为项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。

    七、获取采购文件的时间及方式:

    1.获取采购文件的时间:自公告之日起至X年7月X日下午XX时截止,每天上午XX至XX,下午XX至XX(北京时间,法定节假日除外)。

    2.获取方式:本项目获取采购文件的报名资料允许供应商通过邮寄快递方式(建议采用EMS或顺丰快递)或现场报名获取,报名资料送X绍兴迪荡X公司(绍兴市越城区卧龙路1号裕众大厦B楼4楼),接收人:X系方式X。报名获取采购文件后不参加投标的供应商,须向采购代理机构提供书面说明。

    3.获取采购文件时需提供以下报名资料(报名资料正副本各一份并装订成册,多标段时无需按标段单独成册。正本均需加盖单位公章,副本可用正本的复印件。格式详见附件。):

    3.1封面。

    3.2营业执照(或事业法人登记证书)复印件。

    3.3法定代表人授权书。

    3.4投标产品汇总表(试剂提供配套仪器信息)。

    3.5投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供产品有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。

    3.6上一年度资产负债表等财X,必须提供情况说明);具有履行合同所必需的产品和专业技术能力的承诺函。

    3.7提供有效的依法缴纳税收证明(完税凭证或税务部门出具的证明)以及有效的依法缴纳社会保障资金证明(缴纳凭证或人社部门出具的证明)。

    3.8无重大违法记录的声明。

    3.9获取采购文件截止时间前X(***

    3.X供应商所投产品必须能通过在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品,且需取得该产品的配送资格(提供供应商在浙江省“智慧医保”招采子系统登X成功并在产品配送区域界面打印或承诺X配送)

    八、投标截止时间及地址:供应商应于X年7月X日9时XX以前将投标文件密X绍兴迪荡X公司(绍兴市越城区卧龙路1号裕众大厦B幢4楼)开标室,逾期送达不予接收。

    九、开标时间X址:

    绍兴大学:***/X:***

    更正公告X站,在更正公告页面中下载。

    十一、投标与开标注意事项:

    本项目投标与开标采用以下方式:

    1.本项目投标文件允许供应商通过邮寄快递方式送达(建议采用EMS或顺丰快递,邮寄送X绍兴迪荡X公司(绍兴市越城区卧龙路1号裕众大厦B幢4楼),接收人:X系方式X。快递寄出后,请将快递X手机号,以便及时查收。同时请充X考虑快递时间,确保在投标截止时间前送达。投标文件递交的时间以签收时间为准,除邮寄外包装外,投标文件仍需按采购文件要求封包,且在邮寄过程中发生的包封缺损或保管过程中发生的一切事宜均由投标人自行承担。逾期送达作无效投标处理。)或现场即交即走的方式递交。

    2.供应商的法定代表人或授权代表等均可不参加开标会议。若供应商法定代表人或授权代表不在现场参加开标会议的,取消开标现场的书面签字确认等有关操作要求,供应商需向采购代理机构工作人员告知其联系方式,以备询标等事宜。

    3.本项目采购文件内对开标现场原件核验不作要求,采购人有权在中标后对中标候选人进行原件核验。供应商对所提供的全部资料的真实性承担法律责任,如中标后无法提供投标文件中复印件的相应原件的:(1)采购人有权拒绝与中标人签订合同,并追究其缔约过失责任;(2)违法违规的报监管部门查处,构成犯罪的依法追究刑事责任。

    十二、质疑和投诉:

    供应商认为采购公告中的资格条件、获取采购文件的时间设定等不符合有关规定,致使供应商不能参与本项目采购活动的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购机构提出质疑(对采购文件其他内容的质疑及投诉需在获取采购文件之后提出,否则不予受理)。质疑受X绍兴迪荡X公司(绍兴市越城区卧龙路1号裕众大厦B幢4楼);联系人:X系电话XX格式详见采购文件第七章。

    供应商对质疑答复不满意或者采购机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向本项目监督部门投诉。投诉受理地址:X三、联系方式:

    1.采购X,联系人:X老师,联系电话X-X/X-X。

    2.采购代X,联系人:X-X。

    X年7月3日


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