【自贡】自贡市贡井区疾病预防控制中心关于开展2025年-2026年度非免疫规划疫苗遴选的公告

为进一步加强和规范我区非免疫规划疫苗采购和供应管理，持续推进非X阳光采购，预防和遏制疫苗购销领域商业贿赂行为，防范疫苗管理相关风险，保障疫苗质量和预防接种安全。根据《中华人民共和国疫苗管理法》《预防接种工作规范》《四川省非免疫规划（X阳光采购实施方案》（川卫办发〔X〕X号）《四川省卫生健康委员会关于印发<疫苗全程管理风险防控工作方案>的通知》等法律法规及文件精神，结合贡井区实际X决定于X年X月召开非免疫规划疫苗遴选会，请各生产企业及相关单位在X年X月X日前，将参选疫苗及生产企业相关资料（附件）书面交到贡X免疫规划科，审查合格后作为备选疫苗品种及生产企业，过期未提交相关资料视为自动放弃。

为保证我区X年度非免疫规划疫苗选取工作的正常进行，本着“公平、公开、公正”的原则，凡疫苗生产企业及相关单位人员擅自到接种单位推广宣传、干扰正常选取程序的，一经查实，取消其本年度参选资格。情节严重或态度恶劣的，取消其后续年度的参选资格。咨询投诉电话X—X。

本公告自发布之日起生效。

特此公告。

自贡市贡井区疾病X

X年X月X日

附件1

疫苗品种及生产企业遴选相关资质清单

一、准入条件

本企业及其所销售的疫苗及产品必须已进入【四川X药品和医用耗材招采管理系统】

二、需提供的相关材料

1.企业简介。

2.非免疫规划疫苗生产（经营）企业法定代表人授权书原件，进口疫苗生产企业代理商需提供生产企业对其的授权书。

3.药品生产许可证正本和副本复印件，进口疫苗的需提供药品经营许可证正本和副本复印件、GSP证书。

4.有效的企业法人营业执照正本或副本复印件。

5.药品生产企业组织机构代码证复印件(企业提供有统一社会信用代码营业执照的，无需提供该项)。

6.税务登记证（新版），银行开户行许可证及开票信息。

7.《药品注册批件》或《药品再注册批件》的复印件，《进口药品注册证》/《医药产品注册证》（港澳台地区）正本或副本复印件，进口药品进行X包装的《药品补充申请批件》。

8.与申报疫苗种类相关的最新有效的GMP认证证书复印件。

9.产品说明书原件。

X.疫苗出库单、收货确认单、发票样张、销售合同模板，印章备案表。

X.廉洁自律承诺书、售后服务承诺书、产品质量保证书、药品经营质量管理协议等。

X.药品生产企业业务员的委托授权书、身份证复X的委托授权书，代理公司业务员的委托授权书，身份证复印件。

X.疫苗运输企业资质相关材料（含运输企业资质、与生产企业签订协议或委托书）

X.推广企业资质相关材料、与生产企业签订协议或委托书。

相关要求：

1.工作日上班期间（9X-XX,XX-XX）收资料，不接受邮寄、快递。  

2.提供的资料数据和信息必须保证真实、有效，如核实发现与事实不符，将取消遴选资格，三年内不得参与我区非免疫规划疫苗遴选。 

3.提供的资料需加盖单位法定鲜章，并按顺序装订成册（两本，封面列好产品名称）。

附件2：疫苗供应商廉洁承诺书

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