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宁德市闽东医院麻醉系统、病员加温系统、病人监护仪医疗设备采购项目采购/资审公告
采购与招标网 ,机械电子电器,网络通讯计算机 福建 2026-09-16
项目概况
受X 委托X 对[X]FJMH[GK]X、宁XX、病人监护仪医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。宁XX、病人监护仪医疗设备采购项目的潜在投标人应X(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于 X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]FJMH[GK]X
项目名称：宁XX、病人监护仪医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：X,X.XX
采购包1XX、病人监护仪):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-急救和生命支持设备 | 1(套) | 否 | X,X.X | 工业 | ||
| 1-2 | AX-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | XX(套) | 否 | XX,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后 (X) 天内交货
采购包2(病人监护仪):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 1(套) | 否 | 病人监护仪 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后 (X) 天内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：无
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)（1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。（2）本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项上述要求提供证明材料。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)（1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。（2）本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项上述要求提供证明材料。。
X采购政策
进口产品： 不适用本项目
节能产品： 按照财库[X]X号文所附品目清单执行；
环境标志产品： 按照财库[X]X号文所附品目清单执行；
四、获取招标文件
时间： X-X-X至 X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 X:X:X至 X:X:X，下午 X:X:X至 X:X:X（北京时间，法定节假日除外）
地址：X.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目X(请根据项目所在地，X对应的(X本级/X级/X)XX操作)，否则投标将被拒绝。
方式： X X
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
X-X-X X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）
地址：X7XXX
六、公告期限
自本公告发布之日起 5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
地址：X6> 2.采购代理机构信息（如有）
名称X
地址：X
联系方式： X
3.项目联系方式
项目联系人：X/p>
电话： X X址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名X
X年X月X日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
