采购与招标网 ,商业服务 江西 2026-09-16
关于一次性使用帽子项目的第三次采购公告
我院拟对以下采购项目进行公开X或厂商投标。
一、采购内容:
采购编码 |
项目名称 |
基本情况 |
YXZB-HC-X-X(第三次) |
一次性使用帽子 |
适用于医护人员手术、基本护理时使用。为江X内产品,二类医疗器械产品,满足国家最新《医疗器械X类目录》规定。 1.产品为灭菌,帽口处最大宽度≥Xcm,有多种规格尺寸可供选择; 2.单位面积(平方米)克重≥Xg; 3.松紧带松紧适度,包裹性良好; 4.缝线针脚均匀,无跳针、脱线。 |
二、投标人应具备的资质
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动)。
(2)为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动;
(3)XX查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。
三、X人应提交的资料
1、资格证明文件:提供“二、X人应具备的资质”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件(含法人X及被委托人的X复印件和X)
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的,必须提供中华人民共和国《医疗器械X证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是投标人自己制造的,应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书(须有制造商法人签字和制造商公章,格式自拟)。
5、投标人如非所投产品制造商,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;
6、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》;是一类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》。
7、项目相关技术文件:产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等
8、如果项目需配套采购设备,须提供配套设备相关资质及技术文件(如原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等)及X人认为有必要的材料。
四、X要求:
(1)严格按照以上要求准备相关X材料,不符合要求的X不被受理。
(2)项目属于江X内X内备案公示X但未公示的产X上报凭证(X公示的视X内备案公示截图信息或上报凭证的产品X无效。
(3)产品有收费项目标准,须提供在《X医疗服务项目价格汇编》书中收费编码资料X补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章(清晰),提供胶装纸质版X材料一份给医学装备部,另附表一还须将。
五、X时间与地点
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2、时间:即日起至X年X月X日止,工作时间为8:X-X:X,X:X-X:X(法定节假日除外)
3、地点/电话:医学装备部X-X
4、联系人:Xpan>
六、开标时间与地点
另行通知。
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。