西双版纳傣族自治州疾病预防控制中心2026年重大公共卫生服务项目的公开招标公告

一、项目基本情况

项目编号： XG1-X-JHSH-X

项目名称： 西双版纳傣族自XX年重大公共卫生服务项目

预算金额（X）： X

最高限价（X）： X,X,X,X

采购需求：

合同履约期限： 标项 1、2、3、4，自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止。

本项目（ 否 ）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规X采购法实施条例》第十八条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1、2、4：2.1 中小企业政策
□本项目的不专门面向中小企业预留采购份额。
☑本项目专门面向 ☑中小企业 ☑小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造。
□本项目预留部X采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行： 无 。
注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。
2.2 其他落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。;标项3：2.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目对符合规定的小微企业报价给予X%的扣除，用扣除后的价格参加评审。
□本项目专门面向 □中小企业 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造。
□本项目预留部X采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行： 无 。
注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。
2.2 其他落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。

3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
A包特定资格要求：
本包段采购的中通量上机试剂盒、高通量上机试剂盒均属于第一类医疗器械，供应商须提供上述产品的第一类医疗器械产品相关备案凭证扫描件，备案凭证中应载明备案产品为中通量上机试剂盒、高通量上机试剂盒。;
【标项2】
B包特定资格要求：
（1）本包段采购的核酸提取试剂盒属于第一类医疗器械，供应商须提供该产品的第一类医疗器械产品相关备案凭证扫描件，备案凭证中应载明备案产品为核酸提取试剂盒。
（2）本包段采购的医用外科口罩属于第二类医疗器械，供应商须提供该产品有效的医疗器械X证，以及供应商有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证扫描件。
（3）本包段采购的沙门氏菌属诊断血清、志贺氏菌属诊断血清、X群霍乱弧菌诊断血清3种均属于第三类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械X证，以及供应商有效的医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营许可证扫描件。;
【标项3】
（1）C包采购的橡胶避孕套、橡胶外科手套、一次性外科口罩均属于第二类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械X证，以及供应商有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证扫描件。
（2）C包采购的HIV 快速检测试剂1、梅毒快速检测试剂1、梅毒快速检测试剂2、四联快速检测试剂、HCV快速检测试剂1、HCV 快速检测试剂2、HIV口腔粘膜渗出液快速检测试剂、HIV尿液快速检测试剂、HIV快速检测试剂 2、HIV快速检测试剂 3、HIV快速检测试剂4、HIV抗体确证试剂（免疫印迹法）、CD4检测试剂、HIV核酸检测试剂、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）、CD4全血质控、一次性注射器、真空抗凝采血组件、指尖采血针均属于第三类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械X证，以及供应商有效的医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营许可证扫描件。
（3）供应商须提供C包采购的所有体外诊断试剂有效的药品X证书或药品再X批准通知书，以及供应商有效的药品经营许可证扫描件，经营范围须包含体外诊断试剂。供应商为X许可持有人的则无需提供药品经营许可证扫描件。;
【标项4】
D包特定资格要求：
（1）本包段采购的核酸提取试剂、提取纯化试剂（一体机）均属于第一类医疗器械，供应商须提供上述产品的第一类医疗器械产品相关备案凭证扫描件，备案凭证中应载明备案产品为核酸提取试剂、提取纯化试剂（一体机）。
（2）本包段采购的医用外科口罩、NX 口罩、一次性医用橡胶手套均属于第二类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械X证，以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证扫描件。
（3）本包段采购的X枝杆菌鉴定试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核X枝杆菌复合群核酸检测试剂（实时荧光 PCR 熔解曲线法）、结核X枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核X枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）、结核X枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）均属于第三类医疗器械，供应商须提供上述所有产品有效的医疗器械X证，以及供应商有效的医疗器械经营许可证（经营范围须包含上述所有产品）扫描件；供应商为医疗器械X人的则无需提供医疗器械经营许可证扫描件。

三、获取招标文件

时间： X年X月X日 至 X年X月X日 ，每天上午 X:X至X:X ，下午 X:X至X:X （北京时间，法定节假日除外）

地址：X

方式： （1）凡有意参加投标者XX账号并XXX（X）。若供应商未XX（XX南X证通X，X申领链接：httpX南X证通X7*X小时全天候客户服务支持，客服热线X-X-X（紧急XX电话：XX支持多家X服务商，供应商可自行选择。（2）X（X）申领完成XX，企业账号与X进行绑定，凭X获取采购文件。（3）供应商须按上述要求获取本项目的采购文件后方可提交投标文件。各供应商应在投标文件提交的截止时间XX供应商，并完成XX申领。若因供应商自身原因（如：未XX、未XXX），造成无法提交投标文件或在规定时间内无法正常解密（如：浏览器故障、X络故障、加密X与解密X不一致等）等后果由供应商自行承担。（4）如X客户服务热线X进行咨询。