一、
招标项目1.项目名称:X妇幼保健院脑X项目2.采购预算(X):X,X.XX 二、投标人资格1.投标X采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:(1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内X的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或X等相关证明)复印件。X和X出具给X支机构的授权书。(2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:按第五章投标文件格式填写资格声明函。(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:按第五章投标文件格式填写资格声明函。(5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔X〕3号文,“较大数额罚款”认定为XX以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于XX的,从其规定)。2.本项目特定的资格要求(1)供应商未被X站(Xwww.X.cn)“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单;不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。(4)投标产品(含主设备及其配置清单中的产品)若属于中国医疗器械X管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械X证》(须按采购需求书要求填报《投标产品医疗器械管理类别说明函》)(5)本项目不接受联合体投标(响应)。(6)投标人须按第五章投标文件格式填写资格条件承诺函。三、X资料营业执照或其他主体资格证明资料复印件(X)。 四、X时间X年X月X日至X年X月X日(节假日除外),上午9:X~X:X,下午X:X~X:X(北京时间)。五、采购代理机构相关信息采购代理机构名X采购代理机构地址:X2XBX院采购人地址:X