采购与招标网 ,商业服务,医疗卫生 江苏 2026-09-16
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| X 二、咨询方式:竞争性咨询 三、X截止时间:X年X月X日X时XX 四、具体要求: 1、药品的标书内容由XX的申报企业或生产企业提供(毒、麻、精、放、原料药、中药饮片XX的药品除外)。 2、咨询品种的采购编码、药品名称、剂型、规格等信息详见(附件1)。申报提交的药品信息如:药品名称、剂型、规格等需与附件1要求完全一致,如不一致作为废标处理。申报提交的X信息一致。红星、黄色、红(黄)X等XX品规禁止参加药品遴选咨询,作为废标处理。 3、授权人委托书原件需加盖企业公章和企业法定代表人印章;X的授权配送委托书盖章原件。在授权期内,企业同一药品名称且同一品规的药品,授权到我X要求具备唯一性,禁止授X;发现药品有质量问题、数量短少、破损等,所造成的损失由企业全部承担;对近效期药品,企业销售人员应积极协商退X采购计划数量及时配送药品;紧急情况下,企业接到采购应急药品通知后,应于8小时内将应急X药库,并确保所供药品的质量合格。 4、配送公司为我院开户的一级销售代理商,负责对接咨询药品的具体业务,负责药品的各项材料提交等。提交的材料必须完X准确,核心信息厂家自己密封装X装订密封后盖配送公X药X。 五、文件内容及顺序装订 1、药品申报信息表:采购编号(见药品目录)、药品名称、剂型、规格、生产/申报企业、委托人姓名、联系方式、X日期等。详见(附件2)。 2、生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证。 3、加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人X原件。X应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的姓名及X号码,并提供X复印件。 4、X的授权配送委托书。经国家药品X批准的法定《药品说明书》原件(最新版的纸质版和电子版)和外包装样本。 5、XX截图。 6、具体药品名称、剂型、规格、生产厂家、药品重要信息内容(企业单独X提交)。申报药XX品规(特殊药品除外)。 7、提供以下完X的材料:生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、国家药品X规定的批签发生物制品应同时提供《生物制品批签发合格证》复印件、企业产品批准证书复印件、进口药品需提供《进口药品X证》或《医药产品X证》或《进口药品批件》的复印件、药品质量标准及效期内药检报告书、药品说明书原件等材料。 8、近XX购置发票复印件和合同,产品优势等信息(此条目为非必须条款)。 注:咨询文件必须装订成册,按1至8顺序装订,X,在X截止时间前交我院X。 六、药品遴选咨询地点及联系人:XX7X药X。 遴选咨X。 X药品采购组联系人:X师联系电话:X-X(每周一至周五上午8:X-X:X、下午X:X-X:X)。 注:此电话仅接受本次业务的咨询,不接受电话X及其他事宜,感谢配合。 |
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