项目概况
XX域医共体提标扩能项目(第一批麻醉及常规微创手X(ICU)建设及消化内镜诊疗设备)招标项目的潜在供应商X获取招标文件,并于X年X月X日 X时XX(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:JHX-X-X
项目名称:XX域医共体提标扩能项目(第一批麻醉及常规微创手X(ICU)建设及消化内镜诊疗设备)
包组编号:X
预算金额(X):X.X
最高限价(X):X.X
电动病床9台、 医用吊桥9台、 便携式彩超1台、 抗血栓压力泵3台、振动叩击排痰机1台、 医用控温仪1台 、综合重症呼吸机5台 、急救转运呼吸机1台 、 无创呼吸机2台 、可视喉镜1台 、 插件式病人监护仪9台(插件式病人监护仪7台、插件式重症转运监护仪2台)、 数字X心电图机1台、 除颤仪1台、重症模块(呼末二氧化碳)1台 、 重症模块(有创血压)2台、心肺复苏机1台 、肠内营养泵4台、血气X析仪1台、 电子支气管内窥镜1台、床旁血滤机(CRRT)1台、高流量呼吸仪 5台X 9X一拖八2X一拖六3台、X注射泵4台X1套、胃肠镜洗消工作站1套。(具体需求详见招标文件)
合同履行期限:合同签订后X日内完成供货(以实际签订合同为准)
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需X采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款“(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形”,因此本包组(X包)不专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:X包需满足如下要求:生产商投标需提供:医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、医疗器械X证;经销商投标需提供:所供产品归属Ⅰ类医疗器械管理的提供第一类医疗器械产品备案凭证,归属Ⅱ类医疗器械管理的提供经营备案凭证,归属Ⅲ类医疗器械管理的提供医疗器械经营许可证,不属于医疗器械的无需提供。
四、获取招标文件
时间:X年X月X日X时XX至X年X月X日X时XX(北京时间,法定节假日除外)
地X获取
方式:X
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
X年X月X日 X时XX(北京时间)
地址:X
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可X或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:X或书面纸质质疑函
2、质X采购质疑和投诉办法》X采购质疑函范本》格式,X。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后X个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
投标(响应)文件同时采用X电子投X两种方式(请使用压缩包的形式加密备份文件,密码自行保存,并以项目名称+供X)文件内容X突发故障使用。投标人仅提交备份文件的,投标(响应)无效。 2、投标人在电子评审活动中出现以下情形的,应按如下规定进行处理: (1)因投标人原因造成投标文件未解密的; (2)因投标人自用设备原因造成的未在规定时间内解密、X文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的; (3)因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现前款(3)情形的,由投标人自行承担相应责任。 3、参与本项目的投标人须自行X好X锁,具体操作流程请X“首页-办事指南”中公布X关于XXX的操作手册”XX供应商操作手册”X采购数字认证和X业务有关事宜的通知》(辽财采X采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采〔X〕X号),请按照相关通知及规定,及时X相关手续,因未X相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。投标人应自行准备好X锁及可以X并成功进入账号的电脑。 4、投标人可参考《关于规范编制投标(响应)文件的提醒函》 (https:X.html)附件所列“投标(响应)无效情形清单”,自行对照检查投标文件,避免因投标文件编制问题导致投标无效。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:
地址:X8号
联系方式:X-X
2.采购代理机构信息:
名称:调兵X
地址:X7号
联系方式:X-X开户行:中国工商银X
账户名称:调兵X
账号:X
3.项目联系方式
项目联系人:Xn>刘科长
电话:X-X
X