天津市第五中心医院生态城医院关于动脉压迫止血器遴选的公告

一、论证内容

动脉压迫止血器

1.营业执照正、副本原件或复印件（复印件X）；

2.组织机构代码证正、副本原件或复印件（复印件X）；

3.税务登记证正、副本原件或复印件（复印件X）；（注：如已完成“三证合一”，前3项只提供第1项即可）

4.医疗器械生产企业许可证正、副本原件或复印件（复印件X）；

5. 医疗器械经营企业备案凭证或医疗器械经营许可证正、副本原件或复印件（复印件X）；

6.产品医疗器械X登记证、表复印件（复印件X）；

7.产品生产厂家及各级代理商相关资质正、副本复印件（复印件X）；

8.产品相应各级授权书；

9.如法人亲自参与投标，需提供法人X复印件；

X.如法人委托代理人参与投标，需提供本项目法人X（加盖法人人名章或法人亲笔X），并同时提供法人及代理人X复印件各1份；

X.其他行业业内或产品相关资质正、副本原件或复印件（复印件X）；

X供货依据（X）；

X.所有参与论证耗材需含XX采证明；

X.如耗材为设备专机专用产品需提供证明材料。

重要提示：请按照以上顺序X理申报材料。

上述资质材料应保证其真实、有效，有年检合格记录，对资质原件上的所有信息，尤其是年检、变更记录等重要信息，复印件应保证清晰、完X，并全部X。

三、X方式及截至时间

1.X方X。

2.X有效期截止时间X年X月X日X:X之前。

3.逾期X或者未在指定地点X的，不予受理。

四、其他事宜

1.论证时间及地点

待定，资质审验合格后，论证当天带X耗材的资质审核合格证明及相关技术参数文件及产品彩页X份即可。

2.联系电话：X-X

附件一：