注射用修饰透明质酸钠凝胶医用耗材采购意向／市场调研公告

注射用修饰透明质酸钠凝胶医用耗材采购意向／X场调研公告作者：来源：发布时间：X-XX注射用修饰透明质酸钠凝胶医用耗材采购意向／X场调研公告 为便于供应X临床需要，现对注射用透明质酸钠溶液产品进行采X场调研，欢迎符合条件的供应商参加。1.用途：用于面部注射改善皱纹。2.产品结构组成：预灌封的玻璃注射器、不锈钢注射针、透明质酸钠凝胶；3.主要成X：透明质酸钠凝胶、盐酸利多卡因；4.凝胶颗粒悬液中主要成X由经修饰的或交联的透明质酸钠凝胶等组成。（提供产品医疗器械X证证明）5.交联透明质酸钠含量≥Xmgml；6.剂量规格：1.5ml、2.0ml；7.医疗器械类别：Ⅲ类医疗器械。6.控制单价：XX支（1.5ml）；XX支（2.0mlX要求1.配送服务期限：X年。2.配送公司要求：非特殊情X。3.配送量：具体配送量以实际配送为准。4.配送要求：成交供应商需授权专人配送，不接受邮寄。5.配送价格：配送期内产品价格不得高于中标成交价。6X规定要求以实际配送量开具符合规定的发票，付款方式采用银行转账方式。7.响应报价：响应报价不得高于最高限价。三、X须知（一）X（咨询）时间：自公告之日起5个工作日，过期不予受理。（工作时间上午：8时至X：X时，下午X时XX至X时XX），过期不予受理。（二）供应商资格要求1.具有独立承担民事责任和相应履约的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；4.近三年X采购严重违法失信X招投标的产品制造商或授权的代理商无不诚信行为或不良记录的。5.法律、行政法规规定的其他条件；6.提供二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械X证（新版）或医疗器械X证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记证书；7.经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；8.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。进口产品须提供进口产品报关单及检验检疫证明。（三）X印证材料1.X时须携带以下基础材料（按下述顺序列明目录、页码并装订）2.供应商三证资料、供应商法人代表X及委托代理人X复印件、联系电话；3.产品三证资料（营业执照、生产许可证、X证等，不作为医疗器械管理的产品请提供打印件依据）。4.产品介绍彩页、技术参数、配置清单（有配套使用设备耗材的，请提供配套使用设备耗材的名称、规格型号、生产厂家及价格等详细信息）5.小型设备及耗材请提供样品。6.产品用户名X点、联系方式及售后维修服务承诺；7.所有资料均需提供质纸版X；（四）X结束后将对X单位及产品资质进行综合审核，经审核符合要求的厂商家及产品方可参与洽谈。（五）询价须知1X公章。包括：响应产品报价明细表（须注明X位医保编码，X药品和XXXX价）X时要求的基础材料。（所有复印件X）2X价小组在询价室宣布各公司所报的最终报价。如报价最低者有两个以上相同议价人，则当场组织报价最低且相同的询价人进行再次报价，但再次报价的金额不得高于前一次的报价，依此类推；3.如此次招标耗材有品种进入国家集中带量采购目录，则该品种采购按国家集中带量采购要求执行；四、询价时间、地址：X7X采购办。六、联系电话：X-X胡老师 王老师 上一条新闻下一条新闻X