厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)便携式彩超统招分签采购项目_采购与招标网
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  • 厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)便携式彩超统招分签采购项目

    采购与招标网   ,医疗卫生,机械电子电器   福建   2026-10-15

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)便携式彩超统招分签采购项目 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
    项目概况X卫生健康委员会委X对[X]D1-JF[GK]X、X卫生健康委员X医用设备集中采购工作专班便携式彩超统招X签采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。X卫生健康委员X医用设备集中采购工作专班便携式彩超统招X签采购项目的潜在投标人应Xzfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件,并于X年X月X日X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:[X]D1-JF[GK]X项目名称:X卫生健康委员X医用设备集中采购工作专班便携式彩超统招X签采购项目采购方式:公开招标预算金额:5,X,X.XX采购包1便携式彩超:采购包预算金额:1,X,X.XX采购包最高限价:X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业1-1AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见X-1套X,X.X工业1-2AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1X-1套X,X.X工业1-3AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1X-1套X,X.X工业1-4AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招标文X-1套X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:按招标文件要求执行。采购包2便携式彩超:采购包预算金额:3,X,X.XX采购包最高限价:3,X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业2-1AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招标文X-1台X,X.X工业2-2AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招标文X-1套X,X.X工业2-3AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招标文X-1套X,X.X工业2-4AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招X-1套X,X.X工业2-5AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超2X-2套1,X,X.X工业2-6AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1X-1套X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:按招标文件要求执行。采购包3便携式彩超:采购包预算金额:X,X.XX采购包最高限价:X,X.XX投标保证金:8,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业3-1AX-医用超声波仪器及设备便携式彩超1套否详见招X-1套X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:按招标文件要求执行。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;X、信用信息X:X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)、“信用中X站(credit.xm.gov.cn)查询所有投标人的信用信息。2、截止时点:查询投标人截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存X页打印后随招标文件一并存档。4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示投标人存在不良信用记录(包含列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件)的,其资格审查不合格。(2X站原因导致查无投标人信息的,不认定投标人资格审查不合格;评审结束后,通过X发现投标人存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)若本项目允许联合体,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。5、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的,仍以评标当天查询结果为准。;3对投标人的要求:投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。;4对投标产品的要求:?1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。?2、第二类、第三类医疗器械:投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械X证”扫描件若X证未体现投标产品型号规格的,则应同时提供附页扫描件。投标人所投配置清单设备中,产品属于医疗器械,须按照本条款1、2点要求提供相关材料。。采购包2:1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;X、信用信息X:X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)、“信用中X站(credit.xm.gov.cn)查询所有投标人的信用信息。2、截止时点:查询投标人截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存X页打印后随招标文件一并存档。4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示投标人存在不良信用记录(包含列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件)的,其资格审查不合格。(2X站原因导致查无投标人信息的,不认定投标人资格审查不合格;评审结束后,通过X发现投标人存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)若本项目允许联合体,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。5、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的,仍以评标当天查询结果为准。;3对投标人的要求:投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。;4对投标产品的要求:?1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。?2、第二类、第三类医疗器械:投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械X证”扫描件若X证未体现投标产品型号规格的,则应同时提供附页扫描件。投标人所投配置清单设备中,产品属于医疗器械,须按照本条款1、2点要求提供相关材料。。采购包3:1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;X、信用信息X:X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)、“信用中X站(credit.xm.gov.cn)查询所有投标人的信用信息。2、截止时点:查询投标人截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存X页打印后随招标文件一并存档。4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示投标人存在不良信用记录(包含列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件)的,其资格审查不合格。(2X站原因导致查无投标人信息的,不认定投标人资格审查不合格;评审结束后,通过X发现投标人存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)若本项目允许联合体,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。5、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的,仍以评标当天查询结果为准。;3对投标人的要求:投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。;4对投标产品的要求:?1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。?2、第二类、第三类医疗器械:投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械X证”扫描件若X证未体现投标产品型号规格的,则应同时提供附页扫描件。投标人所投配置清单设备中,产品属于医疗器械,须按照本条款1、2点要求提供相关材料。X采购政策进口产品:本项目不接受进口产品参与投标节能产品:按照最新节能产品政策执行环境标志产品:按照最新环境标志产品政策执行四、获取招标文件时间:X-X-X至X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)地址:Xzt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目X请根据项目所在地,XXXXXX操作,否则投标将被拒绝X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)地址:X4层)交易席位6(厦X)六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜本项目采用“远程开标”X场,由投标人自行决定。X截止时间前将X证书送X4X信息发布大厅指定开标室(具体开标室详见信息屏显示)XXXX资料X”中,X《远程开标操作手册》,在开X,X观看开标过程,并按要求在开标时段对投标文件进行远程解密、远程签章。八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:X卫生健康委员会地址:X2号(X)联系方式:X-X.采购代理机构信息(如有)名X地址:X:X雅倩、林艳辉电话:X-XX址:zfcg.czt.fujian.gov.cn开户X福建经发X公司X年X月X日相关附件:X卫生健康委员X医用设备集中采购工作专班便携式彩超统招X签采购项目([X]D1-JF[GK]X)-文件集.zipX

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