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电子喉镜(电子鼻咽喉内窥镜)、诊断型纯音听阈(电测听)、声阻抗设备采购项目采购前市场调研（即标前技术参数征集）公告
采购与招标网 ,机械电子电器 福建 2026-10-09
根据《X采购法律法规规章要求，为进一步做好医疗设备采购工作， X 受 X 委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备X场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：
一、 采购内容：
采购 包 1
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算金额（X） |
| 1 | 电子喉镜 (电子鼻咽喉内窥镜) | 1套 | X.X |
采购 包 2
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算金额（X） |
| 1 | 诊断型纯音听阈 (电测听) | 1台 | X.X |
| 2 | 声阻抗 | 1台 | X.X |
（一）拟采购产品的基本要求：
采购 包 1
序号 | 设备名称 | 数 量 (单位) | 预算单价（X） | 预算总价（X） | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求 | 其他 需求 |
1 | 电子喉镜 (电子鼻咽喉内窥镜) | 1套 | X | X | 是 | 1.用于耳鼻咽喉科对鼻腔、鼻咽、口咽、喉部进行内镜检查采集存档、诊断和辅助治疗。 | 1.医用内窥镜图像处理器1台（主机光源一体机） | 1.具备窄带成像功能。 3.保修期≥X年 |
采购包 2
序号 | 设备名称 | 数 量 (单位) | 预算单价（X） | 预算总价（X） | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求 | 其他 需求 |
1-1 | 诊断型纯音听阈 (电测听) | 1台 | X | X | 是 | 1.用于开展气导听阈、骨导听阈测试，判定听力损失类型、程度与病变部位，鉴别伪聋，为耳病诊疗、听力康复及职业病听力评估提供依据。 | 1.主机1台 2.气导耳机1副 3.骨导耳机1副 4.应答器1个 5.麦克风1副 6.对讲耳机1副 7.图文工作站1套 | 1.可进行言语测听。 3.保修期≥X年。 |
1-2 | 声阻抗 | 1台 | X | X | 是 | 1.中耳X析仪是客观测听方法之一，声阻抗检查对耳部疾病有诊断意义。可进行X泌性中耳炎、粘连性中耳炎、耳硬化症的诊断、鉴别耳蜗性聋和蜗后聋、面神经疾病的定位、 脑干附近病变的定位、了解咽鼓管功能、伪聋和精神性聋的鉴别。 | 1.主机 1台 | 1.保修期≥X年 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求（以下资料为必须提供项）
（一）资格证明材料
1. 资质证明
（ 1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械X证等相关资质证件复印件，并X。
（ 2）供应商资质要求：
①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
（ 3）产品资质要求：
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械X证》及附件（医疗器械产品X登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
（ 1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供X（附X复印件）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的X复印件，可不提供授权书。
（ 2）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）
（ 3）提供所提交设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话及附X复印件信息）加盖厂商公章。
（二）设备报价及价格依据
（三）耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格X价X已供货价格发票复印件等。
（四）医疗服务项目清单
提供设备能X此次X的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
（五）产品技术资料
提供设备的产品彩页、详细的技术参数 (含推荐产品全部的功能配置、结构设计和材料应用、各功能的技术指标等)、配置清单(含X项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
（六）企业类型声明
针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 [X]X 号）规定的划X标准，并按照《X关于印发统计上大中小微型企业划X办法的通知》（国统字[X]X 号）规定准确划X企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。
（七）设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者X对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（八）材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以 word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式X份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）
注：
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相X调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：
1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料X 或者通过快递方式在材料递交时间内递交。
2.递交地址：X>
3.代理机构联系方式： 小陈 ，联系电话 : X 。
4.材料递交时间： X年 X 月 X 日至 X年 X 月 X 日 北京时间上午 X:X-X:X，下午X:X-X:X（周末、国家法定节假日除外）。 递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家X（提供委托书原件）。
五、联系方式：
代理机构： X
地址：X : 小陈 联系电话: X
X
X设备科
联系人：X 联系电话： X X X
X年 1 0 月 0 9 日 X年 X 月 X 日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
