莆田市涵江区江口镇卫生院屈光筛查仪医疗设备采购前市场调研公告_采购与招标网
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  • 莆田市涵江区江口镇卫生院屈光筛查仪医疗设备采购前市场调研公告

    采购与招标网   ,机械电子电器,医疗卫生   福建   2026-10-14

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 莆田市涵江区江口镇卫生院屈光筛查仪医疗设备采购前市场调研公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    X卫生院 屈光筛查仪 医疗设备X场调研公告

    根据《政府X采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,现组织供应商或厂商进行医疗设备X场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下 :

    一、 拟采 购的 产品 及要求

    序号

    产品名称

    数量

    预算金额

    用途描述

    基本配置要求

    其他需求

    是否排除进口产品

    1

    屈光筛查仪

    1台

    XX

    适用人群范围: 6个月以上婴儿、幼儿、儿童、青少年、成人,可快速筛查儿童或成人的视力发育状况,提示儿童屈光不正和弱视。

    1.工作模式:双眼同时测量、左/右眼单独测量;

    2.测量内容:屈光筛查、斜视,瞳孔大小及瞳距、矫正视力;双眼视功能对称性X析:屈光参差,瞳孔大小不等、凝视不对称;

    3.彩色触控显示屏,可批量输入受测者信息;

    4.数据接口:Wi-Fi、USB、蓝牙;打印机接口:Wi-Fi/蓝牙;

    5.图文报告形式:A4纸报告,可显示彩色眼位照相图;

    6.供电方式:内置锂离子电池,可边充电边使用。

    7.充电方式:直充充电、充电宝充电;

    8.配套打印机1台;

    9.配套便捷包。

    需提供原厂X机(含所有配件)免费保修三年。

    是

    二 、对 潜在 供应商(或厂商) 递交资料的 要求

    (一)资格证明材料

    1.资质证明(所有证件必须在有效期内)

    ( 1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械X证等相关资质证件复印件,并X。

    ( 2)供应商资质要求:供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。

    ①若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;响应产品属于一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件。

    ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》复印件;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件。

    ( 3)产品资质要求:提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。

    ①若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》复印件;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械X证》复印件。

    ②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。

    2.所提交产品及人员相关授权证明

    ( 1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供X(附X复印件及真实的电话号码);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的X复印件及真实的电话号码,可不提供授权书。

    ( 2)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权书(加盖厂商公章)。

    (二)产品报价及价格依据(若有 )

    提供近 X年内同规格产品的中标(成交)公告或合同或发票复印件。供应商(或厂商)应根据本公告的预算价提供相应档次的产品,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据X析合理的将予以采纳。

    (三)耗材、试剂及易耗品价格信息(若有 )

    提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格X价X已供货价格发票复印件等。

    (四)医疗服务项目清单(若有 )

    提供产品能X此次X的产品所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

    (五)产品技术资料

    提供产品的彩页、技术参数、配置清单(含X项价格)等相关产品技术资料。

    (六)企业类型声明

    针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业 [X]X 号)规定的划X标准,并按照《X关于印发统计上大中小微型企业划X办法的通知》(国统字[X]X 号)规定准确划X企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。

    (七)设备对接可行性材料(若有 )

    若参与调研的产品需要和第三方产品或者X对接,需提供产品对接的可行性论证材料及承诺。

    (八)材料封装及电子文档要求

    以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式X份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的产品名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以 word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式X份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)

    注: ①上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相X调研。②未按以上要求递交材料或递交材料不全(除了若有的)的不予采纳。

    三、 投递方式、地址、联系方式及材料递交时间

    1.递交方式: 潜在供应商(或厂商)将密封材料在材料Xp> 2. 递交 地址 :XX江口X X号

    3. 联系方式:黄女士 、 X-X

    4. 材料递交时间: X 年 X 月 X 日 至 X 年 X 月 X 日北京时间 X : 3 0-1 1 : 3 0,1 4 : X - X :X ( 周末、国家法定 节假日除外)。 递交 材料 应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收 。

    X卫生院

    X 年 X 月 X 日

    附件 1:采购清单格式

    采购清单

    货币单位: X /人民币

    (全称并加盖单位公章)

    授权代表人签字:

    日期: 年 月 日

    附件 2:材料真实性声明函格式

    材料真实性声明函

    致: X卫X郑重声明:本次参与 项目 医疗设备 招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

    特此X名称: (全称并加盖单位公章)

    授权代表人签字:

    日期: 年 月 日


    X
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    0
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    序号

    产品名称

    数量

    参考预算

    品牌、型号

    制造商

    生产场地

    联系人

    联系方式

    供货价格

    备注

    1

    屈光筛查仪

    1台

    XX