东桥卫生院全自动生化分析仪医疗设备采购项目采购公告

项目概况

X卫生院 委托，X 对 FJDH-[GK]-X 、 东桥卫生院全自动生化X析仪医疗设备采购项目 组织公开招标，现欢迎国内合格的 投标人 前来参加 ， 并于 X年 X月X日 X时 X X X秒（北 京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号： FJDH-[GK]-X

项目名称： 东桥卫生院全自动生化X析仪医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

采购包 1( 东桥卫生院全自动生化X析仪医疗设备采购项目 ):

采购包预算金额： X X

采购包最高限价： X X

保证金： XX

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 （ 不接受 ） 联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

二、申请人的资格要求：

1.一般资格要求

其他情形：未按照招标文件规定提交投标函，资格审查不合格

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包 1： 详见招标文件

3.本项目的特定资格要求：

采购包 1：

1. 资格承诺函 :①本采购包允许投标人采用资格承诺制。采用资格承诺制的投标人，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，投标人还应按要求提供相应的证明材料
2.其 他资格证明文件 :1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械X证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。

三、采购项目需要落实的政策

节能产品：适用于本项目

环境标志产品：适用于本项目

四、获取招标文件

时间： X- X - X至 X- X - X ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于 5个工作日），每天上午 X : X :X至下午 X : X : X （北京时间，法定节假日除外）

地址：X功后方可获取采购文件，如需纸质版采购文件另加邮寄费 XX。）

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

X- X-X X: X :X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）

地址：X 六、公告期限

自本公告发布之日起 5个工作日。

七、其他补充X《获X件的，须按本公告填写《获取文件登记表》加盖公X名成功。

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 。

1.采购人信息

名称X卫生院

地址：X联系方式： X

2.采购代理机构信息

名称：X

地址：X系方式： X-X

3.项目联系方式

项目联系人：X 林晓白 、甘雪燕

电话： X-X