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元江县人民医院泌尿外科膀胱神经和肌肉电刺激仪采购项目(第2次)
采购与招标网 ,医疗卫生 云南 2026-10-08
招标代理公司（ 立即查看 ）受业主单位（ 立即查看 ）委托，于在采购与招标网发布 元江县人民医院泌尿外科膀胱神经和肌肉电刺激仪采购项目(第2次) 现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
X中
预算金额： ￥X X
采购方式： 询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购清单
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（X） | 小计（X） | 是否允许进口产品 | 备注 |
1 | 膀胱神经和肌肉电刺激仪 | 1 | 台 | X.X | X.X | 否 | |
采购预算 | X.X |
二、技术参数要求
序号 | 货物名称 | 技术参数要求 |
（ 一 ） | 膀胱神经和肌肉电刺激仪 | 适用范围： 适用于神经源性膀胱患者或因产后、椎管内麻醉、椎管硬X痛导致的暂时性排尿困难的患者。 技术参数： 1. 输出脉冲波形及频率可调，脉宽范围包含 1ms，具体脉冲模式应满足临床神经肌肉电刺激治疗需求； 2. ▲工作模式具备同步和异步治疗模式； 3. 定时时间选择： 1min~Xmin，步进为1min，误差为±5%； 4. 持续时间： 1ｓ～8ｓ可调，步距增量1s，精度±X%，间隙≥1s； 5. 输出最大幅度 ≤XV（XΩ负载），输出强度多档可调，步幅不大于0.XV，无直流X量； 6. 单脉冲最大能量：＜ XｍＪ； 7. 单个脉冲最大电量应符合相关医疗器械安全标准要求，并满足临床有效刺激需求； 8. 柜式一体机型，，带锁止X向轮； 9. 设备具备便捷的人机交互操作界面，支持参数快速调节； X. 独X输出，XX电极连接，X机不少于 8X电极输出； X. 连续工作时间应不少于 4h ； X. X输出电压峰值 ≤XV ； X. 设备包含嵌入式X，X功能及安全性应符合医疗器械相关法规及产品技术要求的规定； X. ▲使用年限： ≥ X年 ； |
注 明： 如上述 技术参数 中出现引用某一特定的品牌、型号、规格 、 重量 、 尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况 ,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。 须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。 （提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）
（一）包装、运输
1. 供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有X的损失由中标人负责。
2. 供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，Xiv>
（二）安装调试要求
1. 签订合同后 X 日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用 ， 供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2. 供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3. 供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4. 安装所需工具设施物料由供应X。
5. 设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6. 调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7. 供XX施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1. 货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2. 交付验收标准
依次序对照适用标准X ①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3. 达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4. 交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5. 验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
6. 设备产品生产日期距离交货日期不得超过 6 个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，X为最新版本。
7.设备 到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。
（四）培训
1. 供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采X有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2. 供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3. 所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
★ 1. 质保期： 交付验收合格之日起不少于 X年。
2. 质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。
3. 任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4. 售后服务要求
①提供售后维修联系人的联系方式。
②维修响应时间：接到报修电话后XX钟内响应，4个小X，处理故障。X小时未解决问题须提供备用机。
③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥ X 次 /年，维修保养需提供报告，做好维保记录。
④设备使用期内，提供终身免费X升级服务。
⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。
⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。
（六）付款方式
所有产品验收合格并投入使用后 1个月内付款X%；安装验收之日起X年后付款5%。
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（八）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
注：带 “ ★ ”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。
展开
服务周期： X天
报价方式： 价格
XXXX江哈尼族彝族傣XXXX号
联系人：X
X结束时间： X-X-X X:X:X
发布时间： X-X-X X:X:X
采购编号： YNYXAXZX
X
供应商数量： X供应商不足二家流标。
允许1家中选
供应商资格： X采购法》第二十二XX的供X采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商为生产企业且所投产品为医疗器械的，须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械X证或备案证》；投标人为代理商或经销商的且所投产品为医疗器械的，须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械X证或备案证》以及所投设备生产企业的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；不属于医疗器械的产品不做强制要求。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采X运营。
您尚不具备投标资格，X需 完善资料
X
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