采购与招标网 ,市政房地产建筑 吉林 2026-10-13
项目概况
提升X级诊疗能力建设项目(二次)招标项目的潜在投标人应在XXX获取招标文件,并于X年X月X日 X:X(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:采购计划-[X]-X号-2
项目名称:提升X级诊疗能力建设项目(二次)
预算金额(X):X
最高限价(X):X,X
采购需求:
标项一
标项名称: 第一采购包
数量:
预算金额(X):X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 提升X级诊疗能力建设项目(具体内容详见招标文件技术规格与要求)
备注:
标项二
标项名称: 第三采购包
数量:
预算金额(X):X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 提升X级诊疗能力建设项目(具体内容详见招标文件技术规格与要求)
备注:
合同履约期限:标项 1、2,自合同签订之日起X个日历天内完成
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购项目;本项目非专门面向中小企业采购项目
3.本项目的特定资格要求:标项1具有独立承担民事责任的能力:具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内X,
供应商为企业(包括合伙企业)的,应提供有效的“营业执照”;
供应商为事业单位的,应提供有效的“事业单位法人证书”;
供应商是非企业机构的,应提供有效的“执业许可证”“登记证书”等证明文件;
供应商是个体工商户的,应提供有效的“个体工商户营业执照”;
供应商是自然人的,应提供有效的自然人X明。
标书内附复印件X。;资质要求:投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《医疗器械生产许可证》。
投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《医疗器械经营许可证》。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》,若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。若所投产品不属于医疗器械的,请提供不是医疗器械的声明。;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,供应商是法人的,应提供X年度经审计的财务报告或基本开户银行出具的资信证明。部X其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明。供应商为事业单位的,至少应提供近一年的资产负债表;若X,提供基本开户行出具的银行资信证明;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供《投标人有关资格条件声明函》。;依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供X年X月X日以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的证明文件或有依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的承诺书,依法免税和不需要缴纳社保的,应提供相应证明文件。;符合法律、行政法规规定的其他条件:提供《投标人有关资格条件声明函》。X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[X]X号)的规定,采购人或采购代理机构将X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)、国家X(http:X.cn)X查询供应商信用记录,被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信名单的X采购活动(截止时点:投标截止时间)。在本公告规定X站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。供X站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。(标书内附法定代表人或授权代表人签字或盖章并X的承诺书。);承诺书:1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动。
2.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。
(标书内附法定代表人或授权代表人签字或盖章并X的承诺书。);标项2具有独立承担民事责任的能力:具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内X,
供应商为企业(包括合伙企业)的,应提供有效的“营业执照”;
供应商为事业单位的,应提供有效的“事业单位法人证书”;
供应商是非企业机构的,应提供有效的“执业许可证”“登记证书”等证明文件;
供应商是个体工商户的,应提供有效的“个体工商户营业执照”;
供应商是自然人的,应提供有效的自然人X明。
标书内附复印件X。;资质要求:投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《医疗器械生产许可证》。
投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供国家药品X颁发的《医疗器械经营许可证》。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》,若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。若所投产品不属于医疗器械的,请提供不是医疗器械的声明。;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,供应商是法人的,应提供X年度经审计的财务报告或基本开户银行出具的资信证明。部X其他组织和自然人,没有经审计的财务报告,可以提供银行出具的资信证明。供应商为事业单位的,至少应提供近一年的资产负债表;若X,提供基本开户行出具的银行资信证明;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供《投标人有关资格条件声明函》。;依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供X年X月X日以后任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的证明文件或有依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的承诺书,依法免税和不需要缴纳社保的,应提供相应证明文件。;符合法律、行政法规规定的其他条件:提供《投标人有关资格条件声明函》。X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[X]X号)的规定,采购人或采购代理机构将X站(Xwww.X.cnX(Xwww.X.cn)、国家X(http:X.cn)X查询供应商信用记录,被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信名单的X采购活动(截止时点:投标截止时间)。在本公告规定X站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。供X站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。(标书内附法定代表人或授权代表人签字或盖章并X的承诺书。);承诺书:1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动。
2.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。
(标书内附法定代表人或授权代表人签字或盖章并X的承诺书。)
三、获取招标文件
时间:X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)
地址:X方式:
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:X年X月X日 X:X(北京时间)
开标时间:X年X月X日 X:X
开标地址:X4X 联系电话:X开标仓-X室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本次招标公XX址:http:X.cn)同步推送X、X公共XX。
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:X
地址:X
联系方式:X-X
2.采购代理机构信息
名 称:
地址:X2X右侧
联系方式:X X-X
项目联系人:X>徐闯
初审: 徐闯
复审: 陈莎莎
终审: X
附件信息:
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。