采购与招标网 ,医疗卫生,商业服务 福建 2026-10-12
项目概况
X试剂采购项目的潜在供应商X络X方式获取采购文件,并于 X年X月X日X点XX(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号: FJSHYZB-X-X
项目名称:X试剂采购项目
采购方式:询价
预算金额: X.XX(人民币)
最高限价(如有): X.XX(人民币)
采购需求:
| 合同包 | 品目号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 (X) | 所属行业 |
| 1 | 1-1 | 检验试剂 | 1批 | X.X | 工业 |
合同履行期限:详见询价通知书要求
本项目 (不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.法定要X采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
特定资质 1 | 供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定 ,供应商为所投产品制造商的,所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;供应商为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。 |
特定资质 2 | 供应商所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,所投产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品须提供该产品《医疗器械X证》,所有证件必须在有效期内,否则资格性审查不合格。 |
三、获取采购文件及X时间: X年X月X日至X年X月X日,每天上午8:X至X:X,下午X:X至X:X。(北京时间,法定节假日除外)
地址:X1X1梯X室
方式: ( 1X营业执照复印件(X)到我司填写《招标(采购)文件获取登记表》后XX手续;(2X下开户名、开户行、账号,X账户(开户行:中国工商银行X,账号:X XX),同时将招标(采购)文件获取登记表、单位营业执照复印件及电汇或转账底单复印件(转账底单上须注明项目名X通知及不受理投标。
XX.X X(人民币)四、响应文件提交
截止时间: X年X月X日X点XX(北京时间)
地址:X1X1梯X室开标厅
五、开启
时间: X年X月X日X点XX(北京时间)
地址:X1X1梯X室开标厅
六、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
采购人:X/p>
地址:X系电话: X-X
X
地址:X1X1梯X室
联系人:X
联系电话: X-X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。