采购与招标网 ,医疗卫生,商业服务 福建 2026-10-14
X临X采购相关法律法规,经相应程序确定采用 竞争性 谈判 方式组织 临海X医用耗材及检验试剂集中采购项目 (以下X采购活动,现欢迎国内合格的供应商前来参加。本项目由采购人委托
一、项目名称 : 临海X医用耗材及检验试剂集中采购项目
二、项目编号 : FJSZXD-QZX
三、采购内容及要求
采购包 1 :
采购包预算金额(X) : 据实结算
采购包最高限价(X) : 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(X) : 0.X
金额单位:人民币X
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (X) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 口腔科专用耗材 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
采购包 2 :
采购包预算金额(X) : 据实结算
采购包最高限价(X) : 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(X) : 0.X
金额单位:人民币X
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (X) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 各科室通用医用耗材 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
采购包 3 :
采购包预算金额(X) : 据实结算
采购包最高限价(X) : 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(X) : 0.X
金额单位:人民币X
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (X) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 检验试剂及质控品 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
X采购政策
进口产品: 不适用于本项目。
节能产品: 不适用于本项目。
环境标识产品: 不适用于本项目。
促进中小企业的相关政策:
采购包 1 、 采购包 2、采购3 :不专门面向中小企业采购
五、供应商的资格要求
1. 法定条X采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2. 特定条件:
采购包 1:
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质: ①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》;属于第一类医疗器械的,无须提供。②供应商为生产企业的:所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械X证》;属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械备案凭证。注:医疗器械X人、备案人在其住所或生产地址销售其X、备案的医疗器械,无须X经营许可或备案,但须提供相应的X证或备案凭证。 |
采购包 2 :
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质: ①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》;属于第一类医疗器械的,无须提供。②供应商为生产企业的:所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械X证》;属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械备案凭证。注:医疗器械X人、备案人在其住所或生产地址销售其X、备案的医疗器械,无须X经营许可或备案,但须提供相应的X证或备案凭证。 |
| 危险化学品资质 | 供应商所投产品涉及危险化学品的(如酒精、过氧化氢、邻苯二甲醛等),供货时须提供有效的《危险化学品经营许可证》及产品安全技术说明书( MSDS) |
采购包 3 :
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质: ①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》。②供应商为生产企业的:所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品须提供有效的《医疗器械X证》。注:医疗器械X人、备案人在其住所或生产地址销售其X、备案的医疗器械,无须X经营许可或备案,但须提供相应的X证或备案凭证。 |
3. 是否接受联合体形式的响应 谈判 : 本项目 不接受 联合体。
※根据上述资格要求,供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求,详见竞争性 谈判 须知前附表和 谈判 文件第五章。
六、竞争性谈判文件的获取期限
1. 谈判文件的提供期限: X 年 X 月 X 至 X 年 X 月 X 日止 , 北京时间 0 8:X至1 2 : 0 0 , 1 4 : 3 0-1 7 : 3 0( 周末、法定 节假日除外)。
2. 获取地点及方式: 凡愿意参加投标的合格供应商请于采购文件获X获取采购文件的,其投标将被拒绝 。
七、首次响应文件递交截止时间及地点
供应商应在投标截止时间 X 年 X 月 X 日 X:X 时 (北京时间)前将密封完X的响应文件递交XXXX XX谷综合产业园4XX号。 递交时,供应商代表应出示 授权书及 本人X证件进行核验登记,未能准时参加开标会的,视为自动弃权 。
八 、 谈判时间及地点
X 年 X 月 X 日 X:X 时(北京时间)前将响应文件递交至 XXXX XX谷综合产业园4XX号 。
九 、 竞争性谈判公告期限:
自采购信息发布媒体最先发布公告之日起 3个工作日。
十、联系方式
1. 采购人:X海X
地址:X0 X
联系人:X女士
联系电话: X-X
2. 代理机构: X
地址:X4XX号
邮 编: X 0 X
联 系 人:X
联系电话: X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。