广州市第一人民医院南沙医院采购医疗设备货物项目（2026年第3批）公开招标公告（项目编号：GZSY-2026HW-20）

X采购医疗设备货物项目（X年第3批）招标项目的潜在投标人应Xhttps:X.cn获取招标文件，并于X年X月X日X时XX（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：X采购医疗设备货物项目（X年第3批）采购方式：公开招标预算金额：3,X,X.XX采购需求：采购包1心输出量测量仪:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X1-1医用电子生理参数检测仪器设备心输出量测量仪1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包2脑电双频谱指数测量仪:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X2-1医用电子生理参数检测仪器设备脑电双频谱指数测量仪1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包3血液透析滤过装置:采购包预算金额：1,X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X3-1体外循环设备血液透析滤过装置X套详见采购文件1,X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包4冰冻切片机:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X4-1临床检验设备冰冻切片机1套详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包5彩X:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X5-1医用超声波仪器及设备彩X1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包6X:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X6-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备X1套详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包7射频皮肤治疗仪（黄金微针）:采购包预算金额：X,X.XX品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X7-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备射频皮肤治疗仪（黄金微针）1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。二、申请人的资格要求：NormalX.8磅XfalsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE1.投标供应X采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内X的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或X等相关证明）副本复印件。X和X公X出具给X支机构的授权书）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《投标函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《投标函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：依据《投标函》。5）参加采购活动前X年内，在经营活动中没有重大违法记录：依据投标函相关承诺内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财X采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔X〕3号文），“较大数额罚款”认定为XX以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于XX的，从其规定）】2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1心输出量测量仪落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2X采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包3血液透析滤过装置落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包X体专门面向中小企业。投标供应商提供的货物全部由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者X商标（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。（由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中小微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划X标准【工业和信息化部、X、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划X标准的个体工商户，视同中小微企业。】采购包4冰冻切片机落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包X体专门面向中小企业。投标供应商提供的货物全部由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者X商标（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。（由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中小微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划X标准【工业和信息化部、X、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划X标准的个体工商户，视同中小微企业。】采购包5彩X落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包6X落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包X体专门面向中小企业。投标供应商提供的货物全部由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者X商标（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。（由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中小微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划X标准【工业和信息化部、X、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划X标准的个体工商户，视同中小微企业。】采购包7射频皮X采购政策需满足的资格要求如下:本采购包X体专门面向中小企业。投标供应商提供的货物全部由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者X商标（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。（由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中小微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划X标准【工业和信息化部、X、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划X标准的个体工商户，视同中小微企业。】3.本项目的特定资格要求：采购包1心输出量测量仪特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包2脑电双频谱指数测量仪特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包3血液透析滤过装置特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包4冰冻切片机特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包5彩X特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包6X特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。采购包7射频皮肤治疗仪（黄金微针）特定资格要求如下:1供应商未被X站（Xwww.X.cn）“记录失信被执行人X采购严重违法失信行为”记录名单；不XX采购严重违法失信行X采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当X站（Xwww.X.cnX（http：Xwww.X.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：①适用于投标人为所投产品的经销商：须具有《医疗器械经营许可证》；②适用于投标人为所投产品生产厂家：须具有《医疗器械生产许可证》；（按上述要求提供证明材料，如国家另有规定，则适用其规定。）4投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件：依据《投标函》。5本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间,法定节假日除外）地点Xhttps:X.cX交投标文件截止时间、开标时间和地点X年X月X日X时XXX秒（北京时间）递交文件地址：X日起5个工作日。六、其他补充事宜1X进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操X址：https:X.html。投标供应商在使X使用的问题，可通过X-X进行咨询或通过XX运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前XX和电子签章，X方式和注意事项详见供应商操作手册与XX指南，指南获取地址：X3.如需缴纳保证金，供应商可通过"XX"https:X.cnzcdservicezcdguangdong，申请X投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.供应商参加本项目投标，如在XX和电子签章、投标X等操X使用的问题，可致电X-X联系我单X服务热线：X-X等服务方式获取帮助。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采X地址：XB塔X-X房联系方式：X-X.项目联系方式项目联系人：X婷江心怡电话：X-XX年XX采购医疗设备货物项目（X年第3批）招标文件（X）.zip招标文件附件.pdf招标文件附件.docx委托函.pdfX