采购与招标网 ,医疗卫生,科技文教旅游 辽宁 2026-10-14
(一)基本技术参数
1.超高效液相色谱
1.1 输液单X
1.1.1 二X高压梯度泵。
1.1.2 流速范围:0.X~5.Xml/min,递增率≤0.Xml/min。
★1.1.3 最大操作压力:≥X,XPsi。
1.2 脱气机:X真空脱气方式,X≥X。
1.3 控温自动进样器
1.3.1 进样量范围:1~XuL。
★1.3.2进样位数:无需扩展模块下不低于X位。
1.3.3 进样器附带自动洗针功能,连续进样交叉污染率:<0.X%。
1.3.4 进样器控温范围:4~X℃。
1.4 柱温箱
1.4.1 温控范围:X℃~X℃。
1.4.2 控温精度:≤±0.1℃。
1.5 二极管阵列(DAD)检测器:波长范围X~Xnm;二极管个数为≥X;氘灯光源。
2. 四极杆飞行时间质谱仪
2.1 离子源
★2.1.1 配有独立的电喷雾离子源(ESI)和独立的大气压化学电离源(APCI)。在不损失灵敏度的前提下,无需X流,兼容流速≥2ml/min。
★2.1.2 离子源接口为锥孔、毛细管或离子传输管接口,若采用毛细管或离子传输管,耗材中需要提供不少于X根涂层毛细管或离子传输管,以便于维护更换。
★2.1.3 离子源温度:离子源内辅助加热气温度≥X℃(提供X界面截屏佐证,无法佐证视为不满足)。
2.1.4 离子引入部X和碰撞室采用高压聚焦方式的压力≥7.5mTorr。
2.1.5 可互换ESI及APCI喷针,无需卸真空,无需XX。
2.2 质量X析器:四极杆和飞行时间质量X析器。
2.3 质量范围:X~X,Xm/z(飞行时间),X~Xm/z(四级杆)。
2.4 碰撞池≤Xms的碰撞时间无交叉污染。
2.5 飞行时间质量X析器
2.5.1 X径:X径,在长度≤0.7m下,X辨率≥X,XFWHM。
2.5.2 飞行管具有智能化主动温度补偿功能,在MS和MS/MS模式下质量准确度具有长时间的超稳定性。
2.6X:配备外X, 自动调谐、自动建立X析方法。
★2.7 检测器:TDC或者ADC检测器,检测频率≥XGHz。
2.8 最大扫描速度≥XHz,即每秒可采集≥X张高X辨MS/MS谱图。
XX,均在扫描频率XHz处测量。2.X 质量准确度(MS和MS/MS):内标法<0.6ppm,外标法<2.0ppm;一级质谱和二级质谱只需一次校正即可。
2.X 质量稳定性:<2.0ppm/Xh。
2.X 定量灵敏度
2.X.1 TOF MS全扫描ESI+灵敏度:S/N>X:1(1pg利血平,RMS)(在≥XHz(X张谱图/秒)下测定)。
2.X.2 TOF MS/MS ESI+定量灵敏度:S/N≥X:1(1pg利血平,RMS))(在≥XHz(X张谱图/秒)下测定)。
▲2.X.3 检出限(LOD):≤0.Xng/ml(S/N=3,峰至少采集到X个点),定量限(LOQ):≤0.Xng/ml(S/N=X,峰至少采集到X个点),0.X~Xng/ml(标准曲线至少有六个浓度点),R>0.X,且测定准确度在X~X%之间(测试方法:毛蕊异黄酮苷进样量5ul,MRM离子对X.1/X.X)(提供质谱图证明,无法佐证视为不满足)。
▲2.X.4 牛磺胆酸MS和MSMS定量模式下,测量0.X-Xng/mL(0.X, 0.X, 0.1, 2, X, X, X, X ng/mL)各浓度点线性R>0.X,各点的准确度在MS和MS/MS模式下均能达到X%-X%之间,且低浓度点0.Xng/mL下测量三次(n=3),测定精度达到cv<X%(要求提供两种模式下谱图支持文件,无法佐证视为不满足)。
▲2.X.5X需支持 TOF MS 高X辨一级扫描结合MRMHR(X反应监测)定量采集模式,采用 ESI 源正负离子模式X别进样,单针色谱X析总时长≤X X钟;可实现细胞培养基及细胞上清液中不少于 X 种化合物的同时定性与定量检测,目标化合物需覆盖糖类、氨基酸类、维生素类、核苷酸类、脂肪酸类及其他代谢相关物质;方法平均检测灵敏度可达 0.X μg/mL,全部目标化合物校准曲线线性相关系数 r 均大于 0.X;标准溶液连续进样峰面积 RSD<X%(n=6),细胞上清液、培养基基质加标样品检测峰面积 RSD<X%(n=6)。可实现亮氨酸与异亮氨酸、柠檬酸与异柠檬酸等同X异构体的色谱基线X离;(投标方须在投标文件中提供对应谱图及佐证材料,并提供该检测方法对应的官方技术应用文档,含化合物列表)
★2.X 化合物定量曲线线性动态范围:≥5个数量级。
2.X 工作模式:具有定性、定量和同时定性定量三种工作模式。
2.X.1 定量方式:可采用高X辨一级MS和高X辨二级MS/MS定量。
2.X.2 定性X析:使用信息关联数据采集模式和高X辨、高准确质量数一级扫描和二级扫描模式,获得相应的高X辨准确质量数一级谱图和二级谱图,完成对未知物的鉴定。
▲2.X.3 数据依赖采集模式下的MS/MS扫描速度≥XHz;数据非依赖采集模式下质量隔离窗口可设置至少X个,且配备相应的X进行数据处理操作(提供X设置演示视频作为证明文件)。
★2.XX采用氮气供气,无需额外氩气。
3XX
3.1 Windows XX。X能控制超高效液相色谱和质谱,自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量等,自动实现MS和MS/MS扫描的切换,具有质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。
3.2 具有多目标筛查X用于自建目标化合物数据库,数据库包含了待测目标化合物的名称、X子式、准确X子量和保留时间等。
▲3.3 具有数据依赖采集和数据非依赖扫描模式,具有固定窗口设置,窗口宽度可设置为4Da,XDa,XDa等(提供X设置演示视频作为证明文件)。
▲3.4 在数据采集过程中,具有动态背景扣除功能,保证即使在体内复杂基质中能获得高质量的 MS/MS质谱图(提供X界面截屏佐证,无法佐证视为不满足)。
▲3.5 具有实时多重质量亏损功能,在数据采集过程中可以采用不同的质量亏损窗口同时鉴定出I相和II相代谢物(提供X界面截屏佐证,无法佐证视为不满足)
▲3.6 药物、中药非法添加及化妆品添加专用谱库≥X种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物X子式及化合物XS号)
▲3.7 毒物及毒素专用谱库≥X种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物X子式及化合物XS号)
▲3.8 内源性和植物、微生物代谢物及脂质化合物专用谱库≥X种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物X子式及化合物XS号)
▲3.9 农残、兽残及持久性污染物专用谱库≥X种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物X子式及化合物XS号)
▲3.X 激素,天然产物及次生代谢物专用谱库≥X种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物X子式及化合物XS号)
▲3.X全塔式支X,须满足代谢组学、单细胞转录组学、时空组学多组学X析运行。
★(二)配置要求(不低于以下配置)
1. 超高效液相色谱(包括高压梯度泵,冷却控温自动进样器,柱温箱,脱气机,混合器以及溶剂托盘和溶剂瓶,二极管阵列检测器),1套。
2. 四极杆飞行时间质谱,1台。
3. 离子源(ESI和APCI),1套。
4. 质谱工作站,1套,可进行数据采集和数据X析的功能。
5. ≥XKVA UPS(断电后可以持续供电至少1小时),1套。
6. 氮气发生器,纯度≥X.5%,流量≥XL/min1套。
7. 检测报告输出设备,1台。
8. 数据处理工作站,1套;
9. 全塔式支X 1套
9.1全塔式支X
9.2扩展槽支持≥4个PCIe4.0 XX slot(CPU0 slot2/CPU0 slot3/CPU1 slot4/CPU1 slot5),支持≥2个PCIe4.0 X8 SlimSAS接口,支持≥2个PCIe4.0 X8 slot(CPU0 slot1/CPU1 slot6)
9.3GPU插槽支持≥被动式GPUXW或以上 /1张XG显存,显存带宽2.0TB/s,CUDA核心X,FPX/BFX:XTFLOPS
9.4内存≥XGB DDR4 X 或以上 插槽数量≥X 个 DIMM 插槽 (每 CPU 8 个);
9.5CPU≥Intel Xeon Platinum X核心X线程 2.6GHz基频或以上;
9.6存储≥2TNVME SSD 及XTSATA企业级或以上;
9.7X,具有最佳风扇速度控制;GPU后置风扇辅助散热
9.8raid:LSI 系列,可后续扩展硬盘支持做raid1,5,X等模式
9.9电源≥XW电源或更高,支持ACPI电源管理电源监控。
9.X IO设备 支持1个后置VGA接口,支持1个后置串口,支持1个内部VGA扩展接口,支持1X口
9.X配≥X英寸2K显示器/键鼠套装
X. 二级质谱数据库,须包含但不限于药物、中药非法添加及化妆品添加专用谱库;法医毒物及毒素专用谱库;内源性和植物、微生物代谢物及脂质化合物专用谱库;农残兽残及持久性污染物专用谱库;植物激素、天然产物及次生代谢物专用谱库
X. 耗材:柱前管 3个,柱塞杆密封圈 4个,高压转子 2个,CX色谱柱2根;Hillic色谱柱1根。
X. 技术资料,1套,含用户操作手册、维修手册。
需求与招标文件不一致,以招标文件为准。
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。