福州市台江区总医院2026年第二批医用耗材采购项目竞争性谈判公告_采购与招标网
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  • 福州市台江区总医院2026年第二批医用耗材采购项目竞争性谈判公告

    采购与招标网   ,医疗卫生   福建   2026-10-10

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 福州市台江区总医院2026年第二批医用耗材采购项目竞争性谈判公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
    项目概况

    受X X 对[X]ZXX年第二批医用耗材采购项目组织竞争性谈判,现欢迎国内合格XX年第二批医用耗材采购项目的潜在供应商应X(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XXX秒 (北京时间)前递交响应文件。

    一、项目基本情况

    项目编号:[X]ZXFZ[TP]X

    XX年第二批医用耗材采购项目

    采购方式:竞争性谈判

    预算金额:1,X,X.XX

    采购包1XX年第二批医用耗材(检验类)):

    采购包预算金额: X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    谈判保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    1-1 AX-其他医药品 1(批) 否 X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

    采购包2XX年第二批医用耗材(检验质控类)):

    采购包预算金额: X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    谈判保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    2-1 AX-其他医药品 1(批) 否 X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

    采购包3XX年第二批医用耗材(口腔类)):

    采购包预算金额: X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    谈判保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    3-1 AX-其他医药品 1(批) 否 X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

    采购包4XX年第二批医用耗材(美容皮肤类)):

    采购包预算金额: X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    谈判保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    4-1 AX-其他医药品 1(批) 否 X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    采购包1:无

    采购包2:无

    采购包3:无

    采购包4:无

    3.本项目的特定资格要求:

    采购包1:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1.响应货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件,响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业的,响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》复印件,响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械X证》复印件。2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的说明函,格式自拟。3.响应货物若属于消毒产品的,须提供生产企业有效期内的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。注:供应商提供的上述相应证明材料复印件均应符合:内容完X、清晰并由供应商加盖其单位公章;本项不在资格承诺制范围内,供应商须按本项要求提供材料。。

    采购包2:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1.响应货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件,响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业的,响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》复印件,响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械X证》复印件。2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的说明函,格式自拟。3.响应货物若属于消毒产品的,须提供生产企业有效期内的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。注:供应商提供的上述相应证明材料复印件均应符合:内容完X、清晰并由供应商加盖其单位公章;本项不在资格承诺制范围内,供应商须按本项要求提供材料。。

    采购包3:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1.响应货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件,响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业的,响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》复印件,响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械X证》复印件。2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的说明函,格式自拟。3.响应货物若属于消毒产品的,须提供生产企业有效期内的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。注:供应商提供的上述相应证明材料复印件均应符合:内容完X、清晰并由供应商加盖其单位公章;本项不在资格承诺制范围内,供应商须按本项要求提供材料。。

    采购包4:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1.响应货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件,响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业的,响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》复印件,响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械X证》复印件。2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的说明函,格式自拟。3.响应货物若属于消毒产品的,须提供生产企业有效期内的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。注:供应商提供的上述相应证明材料复印件均应符合:内容完X、清晰并由供应商加盖其单位公章;本项不在资格承诺制范围内,供应商须按本项要求提供材料。。

    X采购政策

    进口产品: 不适用于本项目。

    节能产品: 适用于(所有采购包),按照财库[X]X号文所附品目清单执行。

    环境标志产品: 适用于(所有采购包),按照财库[X]X号文所附品目清单执行。

    四、获取采购文件

    时间: X-X-X至 X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日),每天上午 X:X:X至 X:X:X,下午 X:X:X至 X:X:X(北京时间,法定节假日除外)

    地址:X(免费X)并获取竞争性谈判文件(登XX进行文件获取),否则报价响应将被拒绝。

    方式: X X

    五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    截止时间: X-X-X X:X:X(北京时间)(从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日)

    地址:Xp>

    六、开启

    时间: X-X-X X:X:X(北京时间)

    地址:Xp>

    七、公告期限

    自本公告发布之日起 3个工作日。

    八、其他补充事宜

    具体详见采购文件。

    九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    地址:X>

    2.采购代理机构信息(如有)

    X

    地址:X1单X

    联系方式: 杨敏敏、张博艺、郑美、廖丽松X-X、X转X

    3.项目联系方式

    项目联系人:X张博艺、郑美、廖丽松

    电话: X-X、X转X X址: zfcg.czt.fujian.gov.cn

    X

    X年X月X日


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