8.标段划X：本项目不划X标段。

9.采购总预算X/年（以实际采购结算为准，招标人不保证服务期内配送金额达到此金额）。

三、资格要求

1.投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照或其他组织证明文件。

2.投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证或承诺具有有效的医疗器械注册证，并承诺所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、医疗器械注册证中标后提供；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证或承诺具有有效的医疗器械注册证，并承诺所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、医疗器械注册证中标后提供。（根据中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定，在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械X类目录》内的不作强行要求）。若涉及危化品则须具备危化品经营资质，若涉及非医疗器械类品种须具备对应经营资格。

3.投标人具有良好的财务会计制度，提供X年至今任意1个年度经审计的审计报告（成立不满1年的投标人根据实际情况提供）或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明或证明材料。

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供X年5月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立不满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应说明）。

6.投标人应X站（***未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体名单。（由采购代理X站上查询，并将查询结果提交评标委员会审核。）

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一招标项目的招标采购活动。

8.本项目不接受联合体投标。

四、招标文件的获取

凡有意参加投标者，请于X年6月4日起至X年6月11日，每日上午X时XX至X时XX，X时XX至X时XX（北京时间，下同）获取招标文件。

（1）线下获取：投标人携带法定代表人身份证明书原件、法定代表人授权委托书原件（法定代表人获取的除外）、法定代表人或经办人身份证原件、企业营业执照副本复印件（加盖公章）到昆明市人民西路获取招标文件。