2026年第六批次（试剂类）第二次询价遴选公告

X（以下简称“我院”），根据业务需求，拟对部X药物浓度检测试剂和甲功六项定量试剂耗材予以再次公开询价，以进行遴选采购，现邀请符合要求的意向供应商X参加。一：需求清单包组类别产品名称产品技术需求最高限价数量年包组一他克莫司测定试剂盒（化学发光免疫X析法） 用于体外定量检测人全血中的他克莫司含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人份环孢霉素测定试剂盒（化学发光免疫X析法） 用于体外定量检测人全血中的环孢霉素含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人份丙戊酸测定试剂盒（化学发光免疫X析法） 用于体外定量检测人血清、血浆中的丙戊酸含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人份X古霉素测定试剂盒（化学发光免疫X析法） 用于体外定量检测人血清、血浆中的X古霉素含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人份伏立康唑测定试剂盒（化学发光免疫X析法 用于体外定量检测人血清、血浆中的伏立康唑Vorl含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人份地高辛测定试剂盒（化学发光免疫X析法） 用于体外定量检测人血清、血浆中的地高辛含量。需适用于丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，规格：X人份盒。XX人份X人X用底物液 适用丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，Xml瓶。X.3XmLX瓶1X清洗液 用于检测过程中反应体系的清洗，不单独用于仪器的清洗。适用丹大生物：DFXi全自动化学发光免疫X析仪，XL瓶。XXLX瓶8项药物浓度复合质控品 与药物浓度检测试剂盒配套使用，用于地高辛、X古霉素、茶碱、甲氨蝶呤、丙戊酸、苯妥英、卡马西平及霉酚酸的室内质量控制，2ml瓶。XXmL5盒全血药物浓度复合质控品 与药物浓度检测试剂盒配套使用，用于他克莫司和环孢霉素2个产品的室内质量控制。2ml瓶。XXmL5盒包组二游离甲状腺素测定试剂盒（微粒子化学发光免疫X析法） 用于体外定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素，作辅助诊断用。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.XX测试X测试三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（微粒子化学发光免疫X析法）用于体外定量测定人血清中的三碘甲状腺原氨酸（T3），作辅助诊断用。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.XX测试X测试甲状腺素测定试剂盒（微粒子化学发光免疫X析法）用于体外定量测定人血清中的甲状腺素（T4），作辅助诊断用。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.4X测试X测试游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（微粒子化学发光免疫X析法）用于体外定量测定人血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3），作辅助诊断用。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.1X测试X测试促甲状腺激素测定试剂盒（直接化学发光法）用于体外定量测定人血清、EDTA血浆和肝素锂血浆中的促甲状腺激素含量。临床上用于辅助评价下丘脑-垂体-甲状腺功能。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.XX测试X测试抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（微粒子化学发光免疫X析法）用于体外定量检测人血清和血浆（EDTA二钾、肝素锂和肝素钠）中的甲状腺球蛋白自身抗体。适用于AtellicaIMX仪器。X测试盒。X.XX测试X测试需提供样品进行临床试用或性能验证，所供样品须与实际X产品完全一致。进口产品需有中文标识。二、资格要求1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内X的法人或其他组织，X时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；2.由生产企业直接报价的，提供医疗器械生产许可证医疗器械生产备案凭证；3.由代理商报价的，代理商提供医疗器械经营许可证医疗器械经营备案凭证、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请提供授权书及授权单位证照）；4.良好记录证明：未被列入“信用中国”Xwww.X.cn“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。提供X期X站（Xwww.X.cnX（http:X.cn）查询结果；5.提供法人委托书委托书中必X盖章及法人X或签章、受委托人的X复印、X6.各供X交易相X签订购销合同，响应订单及价格联动降价等），及时维护供应商及产品资质证照，持续提高医用耗材配送质量及其相关售后服务；7.本项目可兼投兼中，供应商可自愿选择上述任意一个或多个包组参与遴选（包组内产品不拆XX，若单个包组包含多项产品，须对该包组内全部产品统一参与X报价；如项目包组涉及有相关产品（消耗性耗材），报价资料内可自行增加报价行）。同一品牌同一型号仅允许一家代理商投标。三、X资料要求1.请务必按照以下目录提供全部资料并X，按顺序X理，扫描成1份PDF电子文档，附件（供X）需同步提交EXCEL版本。2XX3X要的已盖章的二次报价空单（集采产品除外）。序号产品价格、X响应性文件1封面页：xx产品遴选文件（请备注以下资料页码，请注明包组）2试剂耗材报价信息表，表内产品请按公告内产品顺序，不得随意调X产品顺序。（X附件填写对应X包组，注意报价高于最高限价无效（如有）。报价不得高于XX价或文件中规定的最高限价。3医疗器械产品X或备案凭证（含首页、X证副表等需体现全部产品规格等必要信息）。4生产厂家或进口产品总代理：营业执照+医疗器械生产许可凭证（国产）；或营业执照+医疗器械生产经营许可凭证（进口产品中国或港澳台大X总代理）。5供应商：营业执照+医疗器械经营许可凭证+产品各级授权书在有效期内。6经销商业务员：法人代表人X。7供应商良好记录证明：由X企业提X站（Xwww.X.cnX（http:X.cn）的信用记录查询结果截图，以X时间段的查询结果为准。8对应产品的技术符合性自查表（技术响应须有支撑材料为证，否则为虚假响应）。9检验检测报告、产品说明书等有效技术响应支撑材料（响应部X应重点标识）。X产品使用培训、安全使用注意事项资料。X服务支持承诺书（含产品质量承诺保证、技术服务保障、配送期限、及物流（冷链）保障等。X可根据临床科室需要申请试用性能验证用X提供。XX企业基本信息情况表（组织机构代码、企业类型、股东信息、详细地址、法定代表人及联系电话，营业执照经营范围、成立日期、营业期限、生产（经营）许可证号、生产（经营）范围、发证机关等。X相关事项1.X截止时间：自发布之日5个工作日过期不X。纸质版资料参加询价遴选活动当日再统一提交。2-1X件的视作X无效；2-2X+产品名称+公司遴选文件（联系人姓名及电话）。3.X资料递交地址：X4X5X设备科。 4.X联系人及联系方式：张老师，X-X。5.X结束后，我院将根据各供应X具体时间、地点另行通知。五、询价遴选规则1.本项目采用综合评价。含资格性审查（包括但不限于价格审查）X响应程度，及X试用、双信封等方式，确定中选人。2.具体流程如下：资格性审查X响应程度→产品评价或试用→包括但不限于竞争性谈判竞争性磋商等方式（视参与经销商数量确定）→确定有效报价→确定中选人。附件：试剂耗材报价信息表               XX年X月X日X