生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)竞争性谈判公告_采购与招标网
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  • 生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)竞争性谈判公告

    采购与招标网   ,医疗卫生   福建   2026-11-11

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)竞争性谈判公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    项目概况

    生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)的潜在供应商应XXXXX 3栋3层获取采购文件,并于X年X月X日X点XX(北京时间)前提交响应文件。

    一、项目基本情况

    项目编号: ZXCGX-4

    项目名称:生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)

    采购方式:竞争性谈判

    采购需求:

    采购包

    品目号

    采购标的

    预算 单价

    单价 最高限价

    简要技术需求或服务要求

    X

    1

    医疗器械防护罩

    XX/套

    XX/套

    采购医疗器械防护罩,符合采购人使用需求。

    合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。

    本项目 (不接受)联合体投标。

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    采购包 X:

    本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业:工业。

    3.本项目的特定资格要求:

    ( 1) 采用资格承诺制的供应商,应当根据投标 (响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。

    ( 2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。

    不属于医疗器械的提供说明资料。

    三、获取采购文件

    时间: X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X 至X:X下午X:X至X:X(北京时间,法定节假日除外)

    Xp>

    四、响应文件提交

    截止时间: X年X月X日X:X时(北京时间)

    地址:X3栋3层

    五、开启

    时间: X年X月X日X:X时(北京时间)

    地址:X3栋3层

    五、公告期限

    自本公告发布之日起 3个工作日。

    六、其他补充事宜

    无

    七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    采购人:X

    地址:X

    2.采购代理机构信息

    代理X

    地址:X3X3层

    联系方式:小李 X-X

    3.项目联系方式

    项目联系人:Xp>

    电话: X-X


    X

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