采购与招标网 ,医疗卫生 福建 2026-11-11
项目概况
生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)的潜在供应商应XXXXX 3栋3层获取采购文件,并于X年X月X日X点XX(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号: ZXCGX-4
项目名称:生殖医学科、导管室试剂及综合医用耗材项目(五次)
采购方式:竞争性谈判
采购需求:
采购包 | 品目号 | 采购标的 | 预算 单价 | 单价 最高限价 | 简要技术需求或服务要求 |
X | 1 | 医疗器械防护罩 | XX/套 | XX/套 | 采购医疗器械防护罩,符合采购人使用需求。 |
合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本项目 (不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包 X:
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业:工业。
3.本项目的特定资格要求:
( 1) 采用资格承诺制的供应商,应当根据投标 (响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。
( 2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。
不属于医疗器械的提供说明资料。
三、获取采购文件
时间: X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X 至X:X下午X:X至X:X(北京时间,法定节假日除外)
Xp>
四、响应文件提交
截止时间: X年X月X日X:X时(北京时间)
地址:X3栋3层
五、开启
时间: X年X月X日X:X时(北京时间)
地址:X3栋3层
五、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
采购人:X
地址:X
2.采购代理机构信息
代理X
地址:X3X3层
联系方式:小李 X-X
3.项目联系方式
项目联系人:Xp>
电话: X-X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。