江苏恒瑞医药股份有限公司关于2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁执行完毕的公告_采购与招标网
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司关于2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁执行完毕的公告

    采购与招标网   ,医疗卫生   江苏   2026-11-14

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 江苏恒瑞医药股份有限公司关于2025年A股员工持股计划第一个锁定期解锁执行完毕的公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    证券代码:X 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临X-X
    关于X年A股员工持股计划第一个锁定期解锁执行X董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完X性承担法律责任。
    1、X年X月X日,公司召开第九届董事会第十八次会议与第九届监事会第十三次会议,并于X年X月X日召开X年第一XX年A股员X于X年X月X日、X年X月X日披露X站(Xwww.X.cn)的相关公告。
    2、X年X月X日,公司回购专用证券账户中所持有的1,X.XX股公司股票XX年A股员工持股计划证券账户,过户价格为XX于X年X月X日披露X站(Xwww.X.cn)的《恒瑞医药关于X年A股员工持股计划非交易过户完成的公告》(公告编号:临X-X)。
    3、X年X月X日,公司召开X年A股员工持股计划第一次持有人会议,审议通过X关于设立X年A股员工持股计划管理委员会的议案》等相关议案,设立X年A股员工持股计划管理委员会(以下简称“管理委员会”),作为本次员工持股计划的日常监督管理机构,代表持有人行使股东权利。管理委员会存续期与X年A股员工持股计划X于X年X月X日披露X站(Xwww.X.cn)的《恒瑞医药X年A股员工持股计划第一次持有人会议决议公告》(公告编号:临X-X)。
    4、X年X月X日,公司披露《恒瑞医药关于X年A股员工持股计划部X份额解锁条件成就暨第一个锁定期届满的提示性公告》XX年A股员工持股计划第一个锁定期于X年X月X日届满。
    二、X年A股员工持股计划第一个锁X的出XX年A股员工持股计划第一个锁定期实际解锁股X总股本的0.X%)。截至本公告披露日,X.XX股非交易过户至员工持股计划份额持有人,X.XX股通XX年A股员工持股计划管理委员会后续将根据本次员工持股计划的相关约定进行相应财产X配工作。
    X将持续关注本员工持股计划的实施进展情况,并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务,敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险。
    特此公告。
    X年X月X日

    证券代码:X 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临X-X
    关于获得药物临床试验批准通X董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完X性承担法律责任。
    近XX苏州盛迪亚生物医药有X、上海X公司收到国家药品X(以下简称“X”)核准签发关于SHR-X注射液、注射用SHR-X(sc)、注射用SHR-AX、SHR-X注射液、SHR-X注射液、HRS-X片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:
    一、药物的基本情况
    ■
    二、药物的其他情况 SHR-X注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用。截至目前,SHR-X注射液相关项目累计研发投入约为7,XX(未经审计)。
    HRS-X片是一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国X的同类产品有Zongertinib(宗格替尼,商品名:Hernexeos)和Tucatinib(图卡替尼,商品名:Tukysa),其中宗格替尼已在中国X。经查询EvaluatePharma数据库,X年Tucatinib全球销售额约为4.XX美X。截至目前,HRS-X片相关项目累计研发投入约X,XX(未经审计)。
    三、风险提示
    根据我国药品X相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经X审评、审批通过后方可X。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发X容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎X将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
    特此公告。
    X年X月X日
    证券代码:X 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临X-X
    获得药物临床试验批准通X董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完X性承担法律责任。
    近X(以下简称“公司”)子公X收到国家药品X(以下简称“X”)核准签发关于注射用SHR-X的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:
    一、药物的基本情况
    药物名称:注射用SHR-X
    剂型:注射剂
    申请事项:临床试验
    受理号:CXSLX
    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,X年X月X日受理的注射用SHR-X临床试验申请符合药品X的有关要求,同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
    二、药物的其他情况 三、风险提示
    根据我国药品X相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经X审评、审批通过后方可X。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发X容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎X将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
    特此公告。
    X年X月X日


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