贵州省妇幼保健院2026年度预防艾梅乙母婴传播项目（1）公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求： 标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
③所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品生产许可证扫描件。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
④所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品经营许可证扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
③所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品生产许可证扫描件。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
④所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品经营许可证扫描件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
③所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品生产许可证扫描件。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
④所投产品属于药品管理的，须提供有效的药品经营许可证扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。。

三、获取招标文件