银川市第三人民医院医疗设备更新项目（DR采购）项目招标公告

采购计划编号： XNCZ(YC)X

项目编号： NXYC-X-ZCX

项目名称： X医疗设备更新项目（DR采购）

预算金额（X）： X.X

最高限价（如有）： X.XX

采购需求：

合同履行期限： 交付时间（含安装）：合同签订后X自然日内交货

本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十一条、第二十二条规定 ；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求 X采购中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业优惠政策；落X采购政策；X采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔X〕X号)的规定，落实《财政部 工业信息化部关于贯彻落实&X采购中实施本国产品标准及相关政策的通知>的意见》(财库[X〕X号)；落实根据（财库〔X〕2号）《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知X采购政策。

3.本项目的特定资格要求 X.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；3.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人 直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；3.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；3.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺函；3.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；3.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。 3.7供应商X采购严重违法失信行为记录名单，X站未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。(开标当日以采购人或代理机构查询结果为准)；3.8.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。 （2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》；所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证。3.9.根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品生产厂家的，须提供有效期内的《辐射安全许可证》；投标人是经销商的，须提供所投产品制造厂家和投标人有效期内的《辐射安全许可证》。3.X.本项目专门面向中小微企业，供应商提供中小企业声明函。 注X.3-3.6 条款投标供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺XX采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。

时间 ： X-X-X XXX 至 X-X-X XXX （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午XX至XX，下午XX至XX（北京时间，法定节假日除外 ）

地点

方式 ：电子下载