精子质量分析仪招标公告 项目编号：2026-JL13(05)-W10093

精子质量X析仪招标公告

项目编号：X-JLX(X)-WX

我单位就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：精子质量X析仪

二、项目编号：X-JLX(X)-WX

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标： 否 ；

2.项目预算：XX；

3.本项目确定 1 家供应商中标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人X支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立X年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前X年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（XX以上）等重大违法记录；

（七）X（X采购严重违法失信行为记录名X（Xwww.X.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（Xwww.X.cn）列入严重失信主体名单或国家X（Xwww.X.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资质：

X、所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有国内代理授予的有效代理授权书。

X、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)

X、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械X证》。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：X年X月X日至X月X日，每日上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间）。

（二）申领地址：Xspan>（三）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件X(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表X和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单承诺书；

• 申领方式

1.

2.X审核通过后，采购机X版；审核未通过的，X，供应商可在采购文件申领时间内重新提交材料，未按要求X的供应商不得参与报价。