-
福鼎市医院医疗设备采购项目（皮秒激光治疗仪等）公开招标招标公告
采购与招标网 ,机械电子电器,医疗卫生 福建 2026-09-15
项目概况
X 委X 对[XX医疗设备采购项目（皮秒激光治疗仪等）组织公开招标，现欢迎国内X医疗设备采购项目（皮秒激光治疗仪等）的潜在投标人应X(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于 X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]FJZM[GK]X
采购方式：公开招标
预算金额：4,X,X.XX
采购包1(皮秒激光治疗仪):
采购包预算金额： 2,X,X.XX
采购包最高限价： 2,X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-医用激光仪器及设备 | 皮秒激光治疗仪 | 1(套) | 是 | 皮秒激光治疗仪*1 | 2,X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后，接到采购人供货通知起X日内。
采购包2(肌电图诱发电位仪):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-医用电子生理参数检测仪器设备 | 肌电图诱发电位仪 | 1(套) | 是 | 肌电图诱发电位仪*1 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后，接到采购人供货通知起X日内。
采购包3(电子肠镜):
采购包预算金额： 1,X,X.XX
采购包最高限价： 1,X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | AX-医用内窥镜 | 电子肠镜 | 2(条) | 是 | 电子肠镜*1，短款小肠镜*1 | 1,X,X.X | 工业 |
| 3-2 | AX-医用超声波仪器及设备 | 小探头超声 | 2(个) | 是 | 小探头超声*2 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后，接到采购人供货通知起X日内。
采购包4(电子鼻咽喉内窥镜):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | AX-医用内窥镜 | 电子鼻咽喉镜内窥镜 | 1(条) | 是 | 电子鼻咽喉镜内窥镜*1 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后，接到采购人供货通知起X日内。
采购包5(腹腔内窥镜):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | AX-医用内窥镜 | 腹腔内窥镜 | 3(条) | 是 | 腹腔内窥镜*3 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后，接到采购人供货通知起X日内。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包5：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
X采购政策
进口产品X采购进⼝产品管理办法》等规定执⾏。
节能产品：X采购品⽬清单的通知》财库〔X〕X采购 品⽬清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。
环境标志产品： 按X采购品⽬清单的通知》财库〔X〕X号执X采购品⽬清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。
四、获取招标文件
时间： X-X-X至 X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 X:X:X至 X:X:X，下午 X:X:X至 X:X:X（北京时间，法定节假日除外）
地址：X.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目X(请根据项目所在地，X对应的(X本级/X级/X)XX操作)，否则投标将被拒绝。
方式： X X
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
X-X-X X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）
地址：X4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名X
地址：X>
2.采购代理机构信息（如有）
名X
地址：X7-1号6X
联系方式： X
3.项目联系方式
项目联系人：X
电话： X X址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户X
X年X月X日
